克拉霉素片
...谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆...
药品说明书盐酸酚苄明片
...慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢...
药品说明书;心血管系统用药安吖啶注射液
...成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸酚妥拉明注射液
...续15~30分钟。静注的T1/2约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。【适应症】(1)用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手术切除时出现的高血压,也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜...
药品说明书安吖啶注射液
...成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐...
药品说明书碘化钾片
...用快而强,但不持久。短暂地抑制甲状腺激素合成,连续给药后抑制作用又可消失,导致甲亢症状更剧。故仅用于甲状腺危象,以迅速改善症状,且必须同时配合应用硫脲类药物。大剂量碘剂亦可对抗垂体的促甲状腺素作用,使...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药双唑泰棉栓
...菌、滴虫混合感染性阴道炎。【规格】【用法用量】阴道给药。每日1次,一次1枚,塞入阴道深处,待8-10小时后取出,连用7日为一疗程。【不良反应】偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。因本品可自黏膜吸收,长...
药品说明书磷酸哌喹片
...收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较...
药品说明书克霉唑药膜
...念珠菌性外阴阴道病。【规格】50毫克【用法用量】阴道给药。使用前先洗净外阴,将手洗净擦干,从药膜的二层彩纸中取出药膜1片或2片,将其对折或揉成松软的小团,用食指或中食(戴指套)推入阴道深处。一次1-2片,每晚1...
药品说明书