2010年版药典二部附录Ⅱ
...和有效性的重要成分。药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类可分为天然物、半合成物和全合成物。按作用与用途分类可分为溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填...
2010年版药典附录防聚灵
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
卫达得可乐
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
氯苄噻唑定
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
氯苄噻哌啶
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
噻氯匹啶
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒灭鼠灵
...凝血的最大效应时间为72~96h,抗血栓形成则为6天,单次给药的持续时间为2~5天,多次给药则为4~5天。华法林由胃肠道迅速吸收,进食对吸收无影响,其个体间差异也很小,生物利用度为100%。华法林的蛋白结合率为99.4%,分...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒敌血栓
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒力抗栓
...险率的抗血小板聚集药物。噻氯匹定的药代动力学:单次给药250mg,20~43岁者为7.9h,65~76岁者为12.6h;多次给药(每次250mg每天2次),20~43岁者约4天,65~76岁者约5天。噻氯匹定由肝脏代谢,其代谢产物由肾脏(60%)及粪便(2...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒托烷司琼
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物