供港澳活猪检验检疫管理办法
...;需要改扩建的,应事先征得直属检验检疫机构的同意。第三章监督管理:第十三条检验检疫机构对注册饲养场实行监督管理制度,定期或不定期检查注册饲养场的动物卫生防疫制度的落实情况、动物卫生状况、饲料及药物的使...
法规文件;管理办法实验动物许可证管理办法(试行)
...附上由省级实验动物检测检测机构出具报告及相关材料。第三章审批和发放第八条省、自治区、直辖市科技厅(科委)受理申请后,庆组织专家组对申请单位的申请材料及实际情况进行审查和现场验收,出具专家组验收报告。对...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...地区设置的台资独资医院,投资总额要求可以适当降低。第三章设置审批与登记第十一条申请设置台资独资医院,应当先向所在地设区的市级卫生行政部门提出申请,并提交以下材料:(一)设置医疗机构申请书;(二)项目建...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...应当在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。第三章注册检验第十三条药品检验机构收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门抽取的样品后,应当立即组织对样品进行质量标准复核及实验室检验。药品检验...
法规文件计划生育技术服务管理条例
...医学需要的胎儿性别鉴定或者选择性别的人工终止妊娠。第三章机构及其人员第十六条从事计划生育技术服务的机构包括计划生育技术服务机构和从事计划生育技术服务的医疗、保健机构。第十七条从事计划生育技术服务的机构...
法规文件血液制品管理条例
...原料血浆的采集情况。第十九条国家禁止出口原料血浆。第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民...
法规文件居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...颗;(二)成卡供应商拥有至少3000万片/年的生产能力。第三章备案产品要求:第十八条备案单位拥有备案产品的自主知识产权,备案产品须通过卫生部指定检测机构的检测,其中IC卡类产品(指芯片、COS、成卡)应遵循芯片、COS...
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...未在2个月内提交补充材料并无正当理由的,终止审查。第三章现场检查:第八条食品药品监督管理部门在资料审查符合要求后,应当在30个工作日内完成现场检查。在实施现场检查前,应当提前5个工作日通知生产企业。在实施...
法规文件血站管理办法(暂行)
...果以书面形式通知申请人和当地人民政府卫生行政部门。第三章执业许可第十一条血站执业以及中心血库开展采供血业务必须经执业验收及注册登记,并分别领取《血站执业许可证》或《中心血库采供血许可证》后方可进行。《...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...填写第七条第(二)至(六)项可以向社会公开的内容。第三章材料的编制要求:第十一条新食品原料研制报告应当包括下列内容:(一)新食品原料的研发背景、目的和依据;(二)新食品原料名称:包括商品名、通用名、化...
新食品原料;法规文件