壮骨伸筋胶囊含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(54:46)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计应不低于6000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,研细...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例妇宝颗粒含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于1500。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例百合固金丸(浓缩丸)含量测定方法
...80g,甘草100g。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品,研细,取约0.5g,精密称定,置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例伤痛宁片含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(55:45)为流动相,待欧前胡素色谱峰出峰后,用甲醇-水(90:10)洗脱20分钟;检测波长为250nm。理论板数按欧前胡素峰计应不低于2000...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血栓心脉宁胶囊含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(45:54:1)为流动相;检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乙肝宁颗粒含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75:25)为流动相;用蒸发光散射检测器检测温度40℃。理论板数按黄芪苷峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例安中片含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(68:32:1)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按甘草酸峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品20片,薄膜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例安神胶囊含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(58:42)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,研...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例百令胶囊含量测定方法
...定项下:腺苷:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(5:95)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乌灵胶囊含量测定方法
...项下:(腺苷)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(17:83)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计应不低于2000。供试品溶液的制备:取装量差异下的本品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例