居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...模块(SAM)卡命令集》、《居民健康卡检测规范》的有关要求制定。第五条卫生部居民健康卡注册管理中心(以下简称注册管理中心)负责居民健康卡相关备案管理工作,并委托专业检测机构实施居民健康卡IC卡及关键设备的检...
中华人民共和国职业病防治法
...用人单位应当为劳动者创造符合国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件,并采取措施保障劳动者获得职业卫生保护。工会组织依法对职业病防治工作进行监督,维护劳动者的合法权益。用人单位制定或者修改有关职业病...
法规文件医疗器械注册管理办法
...术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展。第二章基本要求:第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注...
部门规章;医疗器械血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规范
...滤砂、活性炭、阴阳离子树脂、反渗膜等需按照生产厂家要求或根据水质情况进行更换。1、石英砂过滤器根据用水量每周反洗1~2次。一般每年更换1次。2、活性炭过滤器反洗的周期为1~2次/周,建议每年更换1次。3、树脂软化...
卫生事业发展“十二五”规划
...不断增长的健康需求和经济社会发展对卫生事业发展的新要求,根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》、《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)和《国务院关于印...
开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...生命安全和身体健康。(二)强化全链条管理。专项活动要求从6个方面加强人类辅助生殖技术应用相关的全链条管理。一是加强人类辅助生殖技术管理。加大对违规行为行政处罚力度。落实医疗机构主体责任,加强技术和人员...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术戒毒条例
...规定:(一)履行社区戒毒协议;(二)根据公安机关的要求,定期接受检测;(三)离开社区戒毒执行地所在县(市、区)3日以上的,须书面报告。第二十条社区戒毒人员在社区戒毒期间,逃避或者拒绝接受检测3次以上,擅...
法规文件医疗质量控制中心管理规定
...措施。(二)拟订本专业质控指标、标准和质量安全管理要求,提出质量安全改进目标及综合策略,并组织开展本专业领域质控培训工作。(三)收集、分析医疗质量安全数据,定期发布质控信息,编写年度本专业医疗服务与质...
词条;法规文件;医疗机构管理中华人民共和国老年人权益保障法
...众性自治组织和依法设立的老年人组织应当反映老年人的要求,维护老年人合法权益,为老年人服务。提倡、鼓励义务为老年人服务。第八条国家进行人口老龄化国情教育,增强全社会积极应对人口老龄化意识。全社会应当广泛...
法规文件吸附百日咳白喉联合疫苗
...剂制成。用于预防百日咳、白喉,作加强免疫用。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1混合前单价原液:2.1.1百日咳疫苗原液制造:应符合“吸附百白破联合...
生物制品;疫苗;百日咳;白喉;预防类生物制品