氯苯唑青霉素
...胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者药物半衰期并无明...
甲状腺片
...,因而其生物学疗效并不可靠,且生物性T3易引起医源性甲亢,因此近年渐被合成的制剂所替代。甲状腺片的药代动力学:口服吸收50%~70%,蛋白的结合率在99%以上。Vd40L/kg。甲状腺素在外周脱碘并经肝脏代谢灭活,由胆汁分泌...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物咪唑斯汀
拼音:mīzuòsītīng英文:Mizolastine[湘雅医学专业词典]咪唑斯汀说明书:药品名称:咪唑斯汀英文名称:Mizolastine别名:皿治林;Mizollen分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:10mg。咪唑斯汀的药理作用:具有独特的抗组胺和抗其他...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物产后淋巴细胞性甲状腺炎伴自发缓解的甲亢
...甲状腺炎(silentthyroiditis,ST),即无疼痛的甲状腺炎、甲亢性甲状腺炎、无痛性亚急性甲状腺炎或不典型亚甲炎、淋巴细胞性甲状腺炎伴自发缓解的甲亢等。目前倾向于使用亚急性淋巴细胞性甲状腺炎(subacutelymphocyticthyroiditis...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病泽布替尼
...,每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。禁止打开、弄破或咀嚼胶囊。如果未在计划时间服用本品,患者应在相邻服药间隔至少8小时基础上尽快服用,并在后续恢复正常用药计划。请勿额外服...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药免疫调节剂
...BCG)、内毒素等;少数是一些人工合成的化学药物如左旋咪唑(lev-amisloe)和梯洛龙(tilorone)等。它们有的可以激活补体,有的可以促进巨噬细胞的活性,有的可以非特异性地增强T、B淋巴细胞反应,有的可诱导干扰素产生。据...
生物学氯唑青霉素
...胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者药物半衰期并无明...
抗生素类;青霉素类;西药中毒邻氯苯甲异恶唑青霉素钠
...瓶0.5g。2.胶囊:每个250mg、500mg,于饭前1小时或饭后2小时服用。
苯唑青霉素钠
...g,1日3~4次。口服、肌注均较少用。注意事项:1.饭前1小时或饭后2小时服,本品口服、肌注均已较少用。2.本品可致过敏性休克,用药前应作过敏试验。3.可出现胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等,...
皿治林
咪唑斯汀说明书:药品名称:咪唑斯汀英文名称:Mizolastine别名:皿治林;Mizollen分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:10mg。咪唑斯汀的药理作用:具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,是一种强效和高度选择性的H1...