力平之
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
普鲁脂酚
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
原子核外电子排布
...足泡利原理前提下,电子将按照使体系总能量最低的原则填充。量子化学计算结果表明,当有d电子填充时(例如第四周期Ni,3d轨道能E3d=-18.7eV,而E4s=-7.53eV),E3d<E4s;当没有d电子填充时(例如第四周期K,有E3d=-0.64eV,而E4s=-4.0...
鱼肉火腿
...7℃左右,浸渍时间为1~5天。5.将盐类溶液浸渍后的鱼肉填充到肠衣中,填充后可直接加热蒸煮;也可在10~50℃下放置2~10小时,以提高肉质的柔软性和弹性。6.放置2~10小时后蒸煮,在85~90℃下至少加热60分钟。7.蒸煮后放入...
美利普特
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
立平脂
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
降脂异丙酯
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
司帕沙星
...衣原体属均有很强抗菌活性,具广谱、强效、长效特点。体内分布广,半衰期约16小时,大部原形从粪便排泄。主用于呼吸系、泌尿系、肠道、胆道、皮肤软组织等感染。司帕沙星的适应症:适用于各种感染。对需氧菌和厌氧菌...
喹诺酮类抗菌药苯酸降脂丙酯
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
力平脂
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药