乌苯美司胶囊
...物为白色粉末。 鉴别:取本品的内容物,照乌苯美司项下鉴别(2)(3)项试验,显相同的结果。 检查:干燥失重取本品的内容物,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ)。溶出度取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸美他环素胶囊
...0.0~110.0%。检查 溶出度 取本品,照盐酸美他环素片项下的方法测定,每粒的溶出量限度应符合规定。 干燥失重 取本品内容物,在105℃干燥至恒,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。 其他 应符合胶囊剂下有关的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部多巴丝肼胶囊
...量不得过1.0%(附录ⅧL)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 (1)取本品的内容物约0.5g,加水10ml振摇,滤过;取滤液,照盐酸苄丝肼项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果;取不溶物照左旋多...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的实验研究
...采用NucleosilC18柱(46cm×0.25cm),精密吸取含量测定项下配制的龙胆苦苷对照品溶液进样,以甲醇—水为流动相,连续重复进样3次,归一化法计算含量。 3.1.1.2水溶性实验:精密称取龙胆苦苷对照品0.2608g,加水1ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文甘草酸二铵胶囊
...使甘草酸二铵溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照甘草酸二铵项下的鉴别法(1)、(2)项试验,显相同的反应。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水800ml为溶剂,转速为每分钟10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量
...供试品溶液、阴性对照溶液各点样6μl,照样品含量测定项下的方法进行测定,结果在345nm波长下阴性对照对样品中异秦皮啶的测定无干扰。2.9加样回收率试验:采用加样回收法,取已知含量的样品适量,精密称定,分别精密加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例紫外分光光度法
...长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度,并以吸收度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3~0.7之间的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录盐酸洛美沙星胶囊
...物运量(约相当于盐酸洛美沙星50mg),照盐酸洛美沙星项下鉴别(2)项试验显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在321nm、287nm和210nm波长处有最大吸收。 检查:溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分醋甲唑胺片
...,振摇,滤过,滤液在水浴上蒸干,取残渣,照醋甲唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,加丙酮制成每1ml中约含醋甲唑胺10mg的溶液,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取醋甲唑胺对照品,加丙酮制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分胆影酸
...法)比较,不得更深。 游离碘取溶液的澄清度与颜色项下的溶液5ml,加水至10ml,照泛影酸项下的方法检查,应符合规定。 卤化物 取本品2.0g,加氢氧化钠试液4ml溶解后,加稀硝酸4ml与水30ml的混合液,振摇数分钟,使胆...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部