完全性大动脉转位
...损占5%,肌肉部占27%,漏斗部对位异常型占30%以及漏斗隔缺如型占5%。Serrof报道完全性大动脉转位合并室间隔缺损100例,其中92例为一个缺损,8例为多发缺损,缺损位于围膜部51例,小梁部28例,漏斗部10例以及对位异常室间隔缺...
疾病;儿科原发性小肠淋巴管扩张症
...巴造影可见末梢与内脏淋巴管发育不全以及腹膜后淋巴结缺如。空肠黏膜的活检特征有固有膜和黏膜下层淋巴管扩张。因为扩张淋巴管的明显潴留使绒毛呈棒状。鉴别诊断乳糜泻是对麸质成分过敏所致,所以又称为麸质过敏性肠...
疾病;消化内科右心室双出口矫治术
...系。由于此缺损位于室间隔上方和漏斗隔严重发育不全或缺如,所以缺损则位于两大动脉环的下方(图6.27.1-2C)。两大动脉瓣环为缺损后上缘,缺损的前下缘为隔缘束的上支,后下缘为隔缘束下支。往往无主动脉下圆锥或仅在室...
手术右心室双出口外科治疗
...系。由于此缺损位于室间隔上方和漏斗隔严重发育不全或缺如,所以缺损则位于两大动脉环的下方(图6.27.1-2C)。两大动脉瓣环为缺损后上缘,缺损的前下缘为隔缘束的上支,后下缘为隔缘束下支。往往无主动脉下圆锥或仅在室...
医疗技术名扁平耳整形术
...crotia),常同时伴有外耳道、中耳畸形。耳垂畸形有耳垂缺如、耳垂过大、耳垂粘连、耳垂裂开等。副耳(accessoryauricle),为耳廓样结构位于耳屏前方,有的可移至颊部或颈部,可伴有异常腭裂、牙发育不全等。以上畸形均可...
手术先天性睾丸发育不全综合征
...病别名原发性小睾丸症疾病分类儿科疾病概述先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体,常见核型为47,XXY。患儿出生时正常,其身材在儿童期已较高,呈瘦长型。皮肤细嫩,音调高尖,阴毛及脂肪分布呈女性型,阴...
疾病;儿科扇风耳整形术
...crotia),常同时伴有外耳道、中耳畸形。耳垂畸形有耳垂缺如、耳垂过大、耳垂粘连、耳垂裂开等。副耳(accessoryauricle),为耳廓样结构位于耳屏前方,有的可移至颊部或颈部,可伴有异常腭裂、牙发育不全等。以上畸形均可...
手术全耳廓再造术
...crotia),常同时伴有外耳道、中耳畸形。耳垂畸形有耳垂缺如、耳垂过大、耳垂粘连、耳垂裂开等。副耳(accessoryauricle),为耳廓样结构位于耳屏前方,有的可移至颊部或颈部,可伴有异常腭裂、牙发育不全等。以上畸形均可...
外耳手术;耳廓畸形手术;手术;耳鼻喉科手术Nezelot综合症
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征骏河Ⅱ法
...疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭...
手术;小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术