琥珀酸丁辛酰胺
...用量:每次200mg,睡前服用。药物相互作用:与中枢神经抑制药(催眠药)和酒同服,可增加布酰胺作用,应减量。专家点评:布酰胺可缩短入睡时间及眼快动睡眠时间,使睡眠总时间与眼快动睡眠时间比例增加,并可减少中途...
结瘕
...积聚之类也。结,伏聚积久不散,谓之结;浮流腹内,按抑有形,谓之瘕。结之症,形体瘦瘁,食不作肌肤,遇阴寒冷湿之气,则发而胁块硬,隐隐然痛者是也。瘕之症,腹中气痛动转,横连胁下,有如癖气,遇脾胃有冷,阳气...
中医病名伊米普利
...366分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂依米达尼
...366分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于...
SH-6336
...366分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于...
TA-6366
...366分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于...
群哚普利
...rik分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandola...
泉多普利
...rik分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandola...
反式多纳酸
...rik分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandola...
反式多普利
...rik分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandola...