棘手细菌被西兰花嫩芽打败
...的粪便中该细菌成分的存在。食用紫花苜蓿嫩芽的对照组受试者的HsPA水平没有变化。在实验组的人们停止食用西兰花嫩芽的8周之后,他们的HsPA水平回到了治疗前的水平,这提示尽管它们减少了幽门螺杆菌的定植,却没有消灭这...
医药经济;生物技术;技术要闻治糖尿病新方法多
...病,提高了检测的准确性。他们对1235名属于高危人群的受试者进行了检查,发现有4.5%的人患有糖尿病,最终检出率达75%,而利用传统的筛查方法,很多患者都显示“无病”。 除了HgA1c检测法,南非医学科学理事研究会也发...
药品天地;专业药学;药学研究葛兰素史克启动流感疫苗Fluarix的III期临床研究
...双盲安慰剂对照的临床研究将纳入1,000名年龄为18~64岁的受试者,其将于本月在美国的4个临床研究中心进行。临床的目标是评估本品肌肉注射对健康成年人的安全性和致免疫性。葛兰素史克还未向美国FDA提交本品的生物制品许...
药品天地;专业药学;药学研究2012年抗艾滋病药物研究缓慢前行
...的研究人员,在2012年研究和分析了RV144疫苗可以保护一些受试者免于感染HIV的机理,从而为未来改善RV144疫苗奠定了基础。 研究人员发现,利用HIV包膜蛋白制成的疫苗可抗御HIV的功效在于,疫苗诱导产生的特异性IgG抗体...
药品天地;专业药学;药学研究诺华公司H7N9流感疫苗在I期临床中取得积极数据
...展,数据显示,在接受2个剂量的15ugMF59佐剂疫苗后,85%的受试者取得了保护性免疫反应。而接受2个剂量的15ug无佐剂疫苗后,仅6%的受试者取得了保护性免疫反应。该研究的完整数据将提交至不久将出版的同行评审期刊。 该...
药品天地;专业药学;药学研究艾滋病疫苗研究接连遭受重创
...一套方案,继续进行这项艾滋病疫苗试验,但要尽量减少受试者受伤害的风险。“每个人似乎都认为我们的产品(与默克公司的产品相比)有足够多的不同之处,可以进行下一步试验。”NIH艾滋病项目负责人佩吉·约翰斯顿说,...
药品天地;专业药学;药学研究法国致命临床试验设计或有问题
...的匮乏,即试验设计是否包括了使接受多剂量服药方案的受试者个人之间存在充分的时间间隔。这种间隔允许研究人员在随后的志愿者接触药物前,观察其在上一名志愿者身上可能出现的副作用。在2006年英国一项临床试验出现...
医药经济;生物技术;技术要闻强化护士法律意识规范护理职业行为
...,结合护理工作实际有针对性的进行学习、培训,使广大临床护理人员增强法律意识,认真学法、守法、用法。要坚持“三性”,一是经常性:对护理人员要进行坚持不懈的法律知识教育,从法律的角度审视日常工作。二是针对...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;临床护理两种头孢丙烯片人体药动学及生物等效性
...LE,MDLOT(美国USP)。1.2 研究者对象 20名男性健康受试者,体重51~65kg(58.6±3.8kg),年龄19~23岁(21.5±1.25岁),经体检肝、肾功能正常,心电图正常。实验前两周及实验期间未服用其他任何药物。试验期间统...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期寻药中国:等不起的丙肝患者
...的专家廖家杰,能够帮助病人拿到一类国内还没有上市的新药。与目前国内普遍治疗丙肝的干扰素药物不同,这类药在美国、欧洲等地被临床证明疗效不凡。对于此前已经接受过干扰素药物治疗的丙肝患者而言,这类药更大的吸...
医药经济;生物技术;技术要闻