重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
...下24h内会发生沉淀,如在-20℃时放置24h,融化以后的光散射增加,则提示药物已发生变化。6.患者的凝血酶原时原时间超过15秒时,禁止阿替普酶和口服抗凝药同时使用。7.使用阿替普酶时可见注射部位出血,但不影响继续用药...
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1抗-HBs:可使用HBsAg多克隆抗体或单克隆抗体,抗体的活性、纯度应符合要求。2.1.2辣根过氧化物酶(或其他适宜标记...
生物制品;乙型肝炎病毒表面抗原;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品术中快速诊断与石蜡诊断符合率
...uànyǔshílàzhěnduànfúhélǜ定义:术中快速诊断与石蜡诊断符合是指二者在良恶性病变的定性诊断方面一致。术中快速诊断与石蜡诊断符合率,是指术中快速诊断与石蜡诊断符合标本数占同期术中快速诊断标本总数的比例。计算公...
病理科人纤维蛋白原
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆的采集和质量:应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆:应无...
血液系统药物;促凝血药;药物GB 22570—2014 辅食营养补充品
...料要求:3.2.1食物基质应为可即食的食物原料,其质量应符合相应的标准和(或)相关规定。3.2.2大豆类及其加工制品应经过高温等工艺处理以消除抗营养因子,如胰蛋白酶抑制物等。3.2.3辅料应符合相应的标准和(或)相关规定...
中华人民共和国国家标准梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1VDRL抗原及VDRL缓冲盐水:应符合梅毒快速血浆反应素诊断试剂附录的要求。2.1.2再混悬液:为含有乙二胺四乙酸二钠...
生物制品;梅毒;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品重组组织型纤溶酶原激活剂
...下24h内会发生沉淀,如在-20℃时放置24h,融化以后的光散射增加,则提示药物已发生变化。6.患者的凝血酶原时原时间超过15秒时,禁止阿替普酶和口服抗凝药同时使用。7.使用阿替普酶时可见注射部位出血,但不影响继续用药...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒梅毒快速血浆反应素诊断试剂
...生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1VDRL抗原及VDRL缓冲盐水:应符合本品附录的要求。2.1.2再混悬液:为含有乙二胺四乙酸二钠、氯化胆碱、炭末、防腐...
生物制品;梅毒;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品细胞学病理诊断质控符合率
...uébìnglǐzhěnduànzhìkòngfúhélǜ定义:细胞学病理诊断质控符合率是指细胞学原病理诊断与抽查质控诊断符合的标本数占同期抽查质控标本总数的比例。抽查标本数应占总阴性标本数至少5%。计算公式:意义:细胞学病理诊断质控...
病理科CT/MRI检查记录符合率
...CT/MRIjiǎnchájìlùfúhélǜ英文:MER-ME-01定义:CT/MRI检查记录符合率是指单位时间内,CT/MRI检查医嘱、报告单、病程记录相对应的住院患者病历数占接受CT/MRI检查的住院患者病历总数的比例。计算公式:CT/MRI检查记录符合率=CT/MRI检...
病案管理质量控制指标;重大检查记录符合率