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胃癌术后辅助化疗临床路径（2016年版）
...医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，实施医疗服务全程管理，同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理，保障医疗质量与安全。二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整...
临床路径；2016年版临床路径 -
输血科一般工作常规
...者部分)由发血者填写，并放回病历作为输血的依据；⑺质量控制的记录：血液成分的各项检查，肝功能检查，空气及手指培养，各种试剂质控检测结果等；⑻稀有血型和新生儿溶血病血清学检查；⑼单采血液成分的记录：对患...
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胰腺癌规范化诊治指南（试行）
...处转移M1远处转移注：*经CT测量（最大径）或切除标本经病理学分析分期0期TisN0M0ⅠA期T1N0M0ⅠB期T2N0M0ⅡA期T3N0M0ⅡB期T1、T2、T3N1M0Ⅲ期T4任何NM0Ⅳ期任何T任何N七、诊断：胰腺癌尚无统一临床诊断标准，确诊需组织细胞学诊断。（...
法规文件；诊治指南 -
济南市医疗器械使用管理若干规定
...收记录内容应当包括：产品名称、注册证号、规格型号、有效期、生产商、供应商、购货数量、购进日期、合格证明、生产日期、生产批号、灭菌批号、验收结论等。购进验收记录应当在验收人员签字或者盖章后，保存至超过医...
法规文件 -
三踝骨折切开复位内固定术加速康复临床路径（2023年版）
...受手术和麻醉的情况。（3）严重精神或认知障碍。（4）病理性骨折。（四）标准住院日为7～10天：（五）进入路径标准：1.第一诊断必须符合三踝骨折（ICD:S82.801）；开放性三踝骨折（ICD:S82.811）的诊断编码。2.患者同时合并有...
词条；医疗机构管理；法规文件；骨科；2023年版临床路径；临床路径；三踝骨折切开复位内固定术；骨科临床路径 -
血站管理办法（暂行）
...合格的，按照有关规定处理。第二十八条血站在采集检验标本、采集血液和成分血分离时，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作...
法规文件 -
同种胰岛移植技术临床应用质量控制指标（2017版）
...ǐbiāo（2017bǎn）基本信息：《同种胰岛移植技术临床应用质量控制指标（2017版）》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗...
公文；医疗技术质量控制指标 -
脓汁和创伤感染标本细菌学检查
...菌、化脓性链球菌，其次为假单胞菌、肠杆菌科细菌等。标本采集后用直接涂片，普通细菌培养和厌氧培养三种程序进行检验。标本的采集：1.首先用无菌生理盐水拭净病灶表面的污染杂菌。2.对已破溃脓肿一般以无菌棉拭子采...
化验及医学检查 -
儿童颅外恶性生殖细胞肿瘤诊疗规范（2021年版）
...科协作的临床综合治疗模式，需要外科、内科、影像科、病理科、营养科等多专业共同参与。通过对手术技术的不断完善，手术前后化疗方案的优化改进，以及围手术期患者的治疗与评估水平的增强，达到提高疗效，改善预后的...
词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；颅外恶性生殖细胞肿瘤 -
一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则
...容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的主要内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技...
法规文件；手术