液相色谱柱的使用和维护
...厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉,因此在用流动相分析样品之前,应使用10~20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱;如果您所使用的流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法测定决明子中蒽醌类成分的含量
...方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-packCLC-ODSC18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1ml/min;λ:440nm。结果该方法准确可靠,重现性好。结论该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。 【关键词】高效...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文夏天无高效液相色谱指纹谱研究
...长281nm;流速1.0ml·min-1;柱温30℃;进样量5μl。 2.1.1流动相的选择条件 分别比较了甲醇-水-10%醋酸系统,甲醇-醋酸钠-冰醋酸系统,甲醇-水系统,乙腈-水系统,并采用单纯格子设计法进行优化实验。结果乙腈-水(缓冲盐...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RPHPLC法测定拟眩宁胶囊中黄芩苷的含量
...0040911,20050106)。甲醇为色谱纯。2实验方法21色谱条件流动相:甲醇—水—冰醋酸(45∶55∶1),流速:10ml/min,检测波长:276mm。22溶液的制备221对照品溶液:精密称取60℃干燥4h的黄芩苷对照品125mg,置25ml容量瓶中...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量
...,4.6mm×250mm),柱温40℃,甲醇-异丙醇-水(20∶5∶75)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长283nm。结果:仙茅苷在0.25~2.59μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.67%,RSD为2.6%(n=4)。结论:本方法简便、可靠,重现性好。Determ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度及临床应用
...血药浓度。方法色谱分离柱EclipseXDB-C8(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈:水(25:75),流速1.0ml/min,紫外检测波长210nm,用乙醚提取,蒸干后用流动相复溶进样。结果苯巴比妥(PB)的保留时间为7.45min;最低检测浓度为5μg/ml;...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第1期高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定黄芪和制剂中黄芪甲苷的含量
... 色谱柱:美国Phenomenex公司LunaC18(2),(5μm,150mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL.min-1;进样量:10μL;ELSD检测器漂移管温度:40 ℃,载气(空气)流速:202.7kPa。3 溶液的制备3.1 对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文三七及其混淆品的HPLC指纹图谱鉴定
...港。1.4测定方法:1.4.1色谱条件:分析柱Nova-PakC18(3.9mm×300mm);流动相:CH3CN-50mmol/LKH2P04·H20(20:80),二元梯度洗脱;流速:1.0mL/min;UV检测器,检测波长203nm。1.4.2对照品溶液的制备:分别取人参皂苷Rg1,Rb1,Rd,三七皂苷R1,标准品1mg,甲醇配成1mg/...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱反相液相色谱维护知识
...使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料,使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8,流动相的PH值小于2时,会导致键合相的水解;当PH值大于7时硅胶易溶解;经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法测定苏润江片中没食子酸的含量
...2.1色谱条件色谱柱:SymmetryshieldRpl8(3.9×150ram,5~.rn);流动相:甲醇一0.025mol/1磷酸溶液(2:98);检测波长:270rim;流速:1.0/mln;柱温:35±5℃。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备:精密称取没食子酸对照品适量,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例