盐酸利多卡因胶浆
...强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中...
药品说明书异福片
...福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0%~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2...
药品说明书复方利福平胶囊
...福平10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大部分组织和体液中,可穿过胎盘。利福平的蛋白结合率为80%~91%,异烟肼的蛋白结合率仅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~...
药品说明书左甲状腺素钠片
...4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各...
药品说明书左甲状腺素钠片
...4天,停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50%,绝大部分与血浆蛋白结合,约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢,大部分由尿中排泄。【适应症】适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘...
药品说明书氨茶碱注射液
...8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。【适应症】适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状;也可用于心功能不全和心源性...
药品说明书阿司咪唑片
...紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)妊娠妇女禁用。(3)由于本品广泛经肝脏代谢,故有严重肝功能障碍者禁用。(4...
药品说明书