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威尔逊氏病
...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
勾端螺旋体性葡萄膜炎
...xuántǐxìngpútáomóyán由勾端螺旋体感染可以引起勾端螺旋体性葡萄膜炎，勾端螺旋体病是一种自然疫源性急性传染病；常在发热后出现葡萄膜炎，可表现为虹膜睫状体炎、脉络膜炎、周边葡萄膜炎或全葡萄膜炎，以虹膜睫状体炎...
疾病；眼科疾病；传染病 -
威尔逊氏变性
...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肺出血-肾炎综合症
...odpasture抗原，继而克隆了该抗原基因Co14A3，定位于第二条染色体q35～37区域。应用间接免疫荧光和免疫电镜技术证实，Goodpasture抗原不仅见于GBM，也分布于肾小管基膜（TBM）、肺泡毛细血管基膜（ABM）及其他组织基膜（如脉络膜...
疾病；呼吸科；呼吸系统相关综合征 -
古德帕斯丘综合征
...odpasture抗原，继而克隆了该抗原基因Co14A3，定位于第二条染色体q35～37区域。应用间接免疫荧光和免疫电镜技术证实，Goodpasture抗原不仅见于GBM，也分布于肾小管基膜（TBM）、肺泡毛细血管基膜（ABM）及其他组织基膜（如脉络膜...
疾病；呼吸科；呼吸系统相关综合征 -
威尔逊氏综合征
...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
肝豆状核变性
...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
疾病 -
出血性肺肾综合征
...odpasture抗原，继而克隆了该抗原基因Co14A3，定位于第二条染色体q35～37区域。应用间接免疫荧光和免疫电镜技术证实，Goodpasture抗原不仅见于GBM，也分布于肾小管基膜（TBM）、肺泡毛细血管基膜（ABM）及其他组织基膜（如脉络膜...
疾病；呼吸科；呼吸系统相关综合征 -
Lipschutz溃疡
...免疫功能低下。实验室检查：溃疡处分泌物涂片，用革兰染色后镜检易查见粗大杆菌（图3），部分患者淋转等细胞免疫功能低下。辅助检查：各型组织病理改变基本相同，溃疡处有组织缺损，深达真皮以至皮下，缺损部组织高...
疾病；皮肤科；杆菌性皮肤病；其他杆菌所致皮肤病 -
肺出血肾炎综合征
...odpasture抗原，继而克隆了该抗原基因Co14A3，定位于第二条染色体q35～37区域。应用间接免疫荧光和免疫电镜技术证实，Goodpasture抗原不仅见于GBM，也分布于肾小管基膜（TBM）、肺泡毛细血管基膜（ABM）及其他组织基膜（如脉络膜...
疾病；呼吸科；呼吸系统相关综合征