研究发明染色质调控因子分析新技术
...ein是马萨诸塞州总医院和哈佛医学院病理学副教授,也是布洛德研究所(BroadInstitute)的准会员,而AvivRegev是布洛德研究所核心成员,也是麻省理工学院副教授。布洛德研究所表观基因组计划(EpigenomicsProgram)经理CharlesEpstein解释道,...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知
...料容器包装或有色供试品溶液,光照度应为2000~3000lx;混悬型供试品为便于观察,光照度为4000lx。 结果判定 上述各类注射剂均不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状物等明显外来的可见异物,并...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第四篇 医学制剂学--第四十一章 医院制剂学概述
...剂、涂膜剂等。③乳浊液类型:如乳剂、部分搽剂等。④混悬液类剂型:如全剂、;洗剂、混悬剂等。⑤气体分散体剂型:如气雾剂等。⑥固体分散体剂型:如散剂、;丸剂、片剂等。这种分类方法最大的缺点是不能反映用药部...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学转阴舒肝冲剂对大鼠慢性肝损伤的影响
...,试验药物大、中、小剂量组每次分别灌胃转阴舒肝冲剂混悬液,阳性药物对照组灌胃乙肝宁颗粒混悬液,给药同时,除正常对照组外,各组均皮下注射25%CCl4花生油溶液,观察转阴舒肝冲剂对CCl4所致慢性肝损伤大鼠模型的影...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第2期心血管病患者的胰岛素治疗
...用维持时间:8小时中效人胰岛素低精蛋白锌人胰岛素白色混悬液只用于皮下注射起始作用时间:1.5小时最大作用时间:4至12小时作用维持时间:24小时预混人胰岛素双时相低精蛋白锌人胰岛素白色混悬液只用于皮下注射起始作用...
医源资料库;医学文档库;心血管相关选用维生素D制剂的注意事项
...3~7]2.1预防目的最好选用含VA的复合剂(VAD),如鱼肝油滴剂、贝特令、伊可新等。因为VA能促进骨骼和牙齿的生长发育,有协同VD防治佝偻的作用;且小儿也容易发生VA缺乏,因而预防性投用时最好选用VD与VA的复合制剂。VAD制剂...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第12期二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验
...试验法 本法系将一定量的供试品加到2%兔血生理盐水混悬液中观察有无溶血和凝集现象,作为中药注射剂安全检查项目之一。 (一)2%兔血生理盐水混悬液的配制从健康家兔耳静脉或心脏取血2ml,加生理盐水稀释至100ml...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学固体药物的多晶型研究
...品及晶型转化的最主要方法是采用不同溶剂进行重结晶。布洛芬[20]的三种晶型可以分别通过乙醚、丙二醇、乙二醇为溶剂进行重结晶。除溶剂种类外,溶剂的浓度和结晶时间也是需要考查的因素。另外,在固体制剂的制备过程...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期甲苯磺酸舒他西林分散片
...。分散均匀性取本品2片,置100ml水中搅拌使分散成均匀的混悬液,应能完全通过2号筛。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分软胶囊剂的国内外研究进展
...析池法(therotatingdialysiscell,RDC)和浆法(thepaddle,PD)评价了布洛芬(ibuprofen,IB)的体外溶出情况。在体内用beagles狗对IB的血药浓度进行了测定,发现用RDC法可以观测到更高的体内、体外相关性。该学者还研究了硝苯地平(nifedipine)软胶...
药品天地;专业药学;药学研究