米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠死胎引产临床观察
...3讨论米非可酮是20世纪80年代由法国Rousselvclaf公司合成的炔诺酮衍生物,是与受体分子学和分子生物学同步发展的药物,它是作用于受体水平的新型抗孕酮药物,其靶器官为子宫内膜,特别是毛细血管内皮细胞,抑制孕酮活性,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期输卵管妊娠的早期保守治疗
...查肝肾功均无异常。 3讨论 米非司酮是一种新型孕酮受体拮抗剂,能取代孕酮而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻断孕酮活性导致蜕膜和绒毛组织变性、水肿、坏死而终止妊娠。甲氨蝶呤的治疗机制是抑制滋养细胞增生...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第2期利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服用于中、晚期妊娠引产的观察
...性炎症有关;而米非司酮为新型抗孕激素药,它与内源性孕酮竞争性结合孕酮受体(其亲和力比黄体酮强5倍)产生较强的抗孕酮作用,使妊娠蜕膜变性脱落,同时刺激内源性PG释放引起子宫收缩(这种收缩力相对较弱,故不会引...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第11期利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服用于中、晚期妊娠引产的观察
...性炎症有关;而米非司酮为新型抗孕激素药,它与内源性孕酮竞争性结合孕酮受体(其亲和力比黄体酮强5倍)产生较强的抗孕酮作用,使妊娠蜕膜变性脱落,同时刺激内源性PG释放引起子宫收缩(这种收缩力相对较弱,故不会引...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第19期异位妊娠的保守性治疗
...胎组织坏死,脱落吸收[2]。米非司酮主要是通过竞争孕酮受体,拮抗孕酮活性从而达到阻断孕酮的作用,阻止胚胎发育继之杀死胚胎[3]。根据三组病例在治疗上统计学比较,第Ⅰ组,第Ⅱ组,第Ⅲ组之间差异无显著性(P0.0...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第10期;临床医学子宫内膜异位症185例的临床分析
...绝经疗法等。目前使用的药物有很多,如复方18甲基孕酮炔诺酮,米非司酮、内美通等,用药应注意监测心肝肾等的功能。 另外,对病变严重、黏连广泛、手术难度大者、术前用药是否可使病变局限,易于分离黏连,减少出...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第10期异位妊娠的治疗
...,病情稳定,且无生育要求者,应进一步实施β-hCG、孕酮及阴道超声检测:如β-hCG<1500IU/L,孕酮<6ng/ml,超声扫描包块<2cm、无胎囊,可期待治疗;如β-hCG<1500IU/L,孕酮<10ng/ml,超声提示包块3cm、有胎囊,应做腹腔镜检查治...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第7期米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠临床观察
... 3讨论米非司酮为受体水平抗孕激素,在体内与内源性孕酮竞争结合受体,使体内孕酮水平下降或阻断其作用,引起蜕膜绒毛变性及坏死。同时,还增加子宫对前列腺素的敏感性,促进宫颈成熟。米非司酮对妊娠中期胎盘组织...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第14期米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产效果观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,是一种孕酮拮抗剂[2]。口服效果好,1h后血液中米非司酮水平可达高峰,使体内及羊水中雌激素/孕激素比值增高。我们在服药后24h宫腔注入利凡诺,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第3期米非司酮配伍米索前列醇用于人流术前的临床研究
...十几年大量的实验室研究、动物实验及临床应用,它的抗孕酮作用及安全性、有效性在医学界得到认定。米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,但其与孕激素受体的亲和...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期