保健食品注册管理办法(试行)
...人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、...
法规文件人乙型肝炎免疫球蛋白
...合后抗-HBs效价应不低于8IU/ml。1.1.3对制造室、冷库及各种生产工具等要求,同《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1.3项。1.1.4生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。各种化学药品应...
乙型肝炎免疫球蛋白
...合后抗-HBs效价应不低于8IU/ml。1.1.3对制造室、冷库及各种生产工具等要求,同《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1.3项。1.1.4生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。各种化学药品应...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物“十二五”生物技术发展规划
...农业生物技术将大幅度提高农产品产量与质量,降低农业生产成本;工业生物技术将加速“绿色制造业”发展,大幅度减少污染物排放,降低生产成本;发展生物质能将有效缓解能源短缺压力;环境生物技术将在治理环境污染、...
法规文件环境材料学
...的材料从设计制造、使用到最后废弃的过程中,因为大量生产、大量废弃,造成资源枯竭、能源短缺、环境污染、生态破坏等等一系列问题。所以,逐渐提出了新材料的概念。新材料是新技术发展的必要物质基础,也是当代新技...
学科名药品召回管理办法
...理,适用本办法。第三条本办法所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使...
法规文件合剂
...的,并保持了汤剂用药特点,服用量较汤剂小,可以成批生产,省去临时配方和煎煮的麻烦。如复方益母草合剂、紫冬合剂、复方大青叶合剂等。合剂的生产和贮存要求:合剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:一、除另...
中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型职业性浸渍、糜烂
...需与真菌尤其是念珠菌感染相鉴别。治疗方案:(一)改善生产环境、劳动条件及工艺过程,采取干湿活茬轮换操作及机械化生产,尽量减少、缩短连续浸水作业时间。(二)加强个人防护,注意皮肤清洁,根据工作性质,作业前在...
疾病;皮肤性病科外用重组人表皮生长因子
...成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人表皮生长因子工程菌株系由带有人工合...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品化学工业的上呼吸道职业病
...nghūxīdàozhíyèbìng疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:在工业生产过程中,由于防护措施不健全,或生产、运输、储存过程中发生意外,化学物质可污染环境,危害人体,引起疾病。影响发病的因素以气体、蒸气、雾、烟等形式存在...
疾病;耳鼻喉科