茶苯海明含片
...理】据资料报道,健康者含服本品40mg后,主要经消化道吸收,部分从口腔粘膜吸收,约2小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小时。本品在肝脏代谢,以代谢物形式从尿中排除。【药代动力学】...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...品为白色片。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组...
药品说明书复方地芬诺酯片
...,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止...
药品说明书;消化系统用药盐酸林可霉素胶囊
...4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药代动力学】自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...示甚为清晰,显像结果与197Hg-新醇相似,病人遭受的辐射吸收剂量大为减低,仅为197Hg-新醇的1/10左右,因此,它是目前显示肾皮质最佳的99mTc显像剂。【药代动力学】大鼠自显影试验表明,99mTc-DMSA主要浓聚在肾皮质远端和近端...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸林可霉素片
...4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量。...
药品说明书