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半关键性医疗器械
拼音：bànguānjiànxìngyīliáoqìxiè英文：semi-criticalitems[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]半关键性医疗器械又称中度危险性器材，为消毒应用术语，指仅和破损皮肤、黏膜相接触，而不进入无菌组织内的医疗器材。
消毒应用术语 -
器械相关感染
拼音：qìxièxiāngguāngǎnrǎn英文：device-associatedinfection[WS/T509—2016重症监护病房医院感染预防与控制规范]器械相关感染（device-associatedinfection）是指患者在使用某种相关器械期间或在停止使用某种器械（如呼吸机、导尿管、血管...
医疗机构；医院感染 -
食品安全国家标准管理办法
...安全国家标准审评委员会（以下简称审评委员会），负责审查食品安全国家标准草案，对食品安全国家标准工作提供咨询意见。审评委员会设专业分委员会和秘书处。第四条食品安全国家标准制（修）订工作包括规划、计划、立...
法规文件；管理办法；食品安全 -
药品管理法实施条例
...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
法规文件 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
法规文件 -
人体器官移植条例
...起施行。第一章总则第一条为了规范人体器官移植，保证医疗质量，保障人体健康，维护公民的合法权益，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事人体器官移植，适用本条例；从事人体细胞和角膜、骨髓等人体组织移植...
法规文件 -
X射线诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类X射线诊断设备（以下简称X射线机），类代号现为6830。二、技术审查要点：（一）产品名称的要求：X射线机产品的命名应采用《医疗器械分...
法规文件 -
国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...nlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文：国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻...
法规文件；通告公告 -
药品集中采购监督管理办法
...监督。第二章监督管理机构及职责第五条纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议负责全国药品集中采购监督管理的组织协调，依法监督药品集中采购工作联席会议成员单位正确履行职责，督促下级人民政府及相关部门...
法规文件；管理办法 -
进一步改善护理服务行动计划（2023-2025年）
...促进护理服务贴近患者：（一）落实责任制整体护理。：医疗机构要进一步落实责任制整体护理服务，每名责任护士均负责一定数量的患者，每名患者均有相对固定的责任护士为其负责。护士要全面履行护理职责，根据患者疾病...
词条；医疗机构管理；护理；法规文件