磷酸咯萘啶注射液
...肌注咯萘啶3.8mg/kg后40分钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。【用法用量】1...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...】在血液内,部分与b-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。【适应症】①补充雌激素不足,如萎缩...
药品说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...随β脂蛋白转运,约8-24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应症】用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生儿出血、肠道...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氢溴酸烯丙吗啡注射液
...微弱激动、急躁、缩瞳等不良反应,临床不作镇痛用,而利用它可拮抗阿片受体激动药的作用(包括镇痛、欣快感、呼吸抑制、缩瞳等作用)。【药代动力学】口服吸收很差,皮下或静脉注射很快进入脑组织,皮下注射后90分钟...
药品说明书榄香烯乳注射液
...腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症】对癌性胸、...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症】对癌性胸、...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面...
药品说明书溴新斯的明片
...服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦...
药品说明书小牛血去蛋白注射液
...体。【药理作用】本品能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用。在低血氧以及能量需增加等情况下,本品可以促进能量代谢,增加供血量。【药代动力学】【适应症】(1)改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害、颅...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比,达峰时间推迟1-2小时,峰浓度...
药品说明书