迪格奥尔格综合症
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病房间隔缺损
...右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类,前者居多数。症状:继发孔型房间隔缺损:活动后心悸、气短、疲劳是最常见的症状。但部...
疾病;心外科Di George综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病迪格奥尔格综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病法洛四联症
...:心外科疾病概述:法洛四联症是临床上最常见的发绀型先天性心脏病。有以下四种特征性病理解剖:①肺动脉狭窄、②高位室间隔缺损、③主动脉骑跨、④右心室肥厚所组成的心脏畸形。疾病描述:法乐四联症(tetralogyofFallot...
疾病;心外科先天性食管狭窄
...stricture疾病代码:ICD:Q39.3疾病分类:消化内科疾病描述:先天性食管狭窄(congenitalesophagostenosis,CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见,多于幼年时发病,常需要手术治疗。临床上应注意与继...
疾病;消化内科第三、四咽囊综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病超声心动图
...膜狭窄、关闭不全、脱垂及畸形。选择手术的适应证。2.先天性心脏病用节段分析方法对各种先天性血管畸形作出解剖学诊断,了解血液动力学变化测定心功能和肺动脉压力。3.心肌病根据心腔大小、室壁、室间隔厚度与形态,...
医学影像学先天性巨输尿管
拼音:xiāntiānxìngjùshūniàoguǎn先天性巨输尿管,又称先天性输尿管末端功能性梗阻。男多于女,真正的病因不明,可能与输尿管末端,即输尿管与膀胱交接处的肌肉与神经节功能失常,造成近端梗阻扩张。成人发病缓慢,肾功...
房室间隔缺损修复术
...ICD编码:35.7105概述:房室隔缺损是一组形态变化极大的先天性心脏畸形,其特征为房室瓣平面上方和(或)下方间隔组织缺少或缺如,房室瓣也有不同程度的畸形。房室隔的解剖见下图(图6.24.1-0-1,6.24.1-0-2)。房室隔缺损又称...
手术