颅内外血管连通术
...其供血状态。适应症:颅内外血管连通术适用于脑缺血区没有适于吻合的受血动脉者,例如烟雾病。禁忌症:病人身体条件不能耐受手术者。麻醉和体位:全身麻醉。仰卧位,头偏向对侧。手术步骤:颅内外血管连通术的方法很...
神经外科手术;脑血管疾病的手术;脑缺血性疾病手术;手术利钠肽
...足(基线血清肌酐的范围2~4.3mg/dl)及正常肾功能的患者没有明显差异。5.奈西立肽的清除与患者的体重成正比,应根据患者的千克体重调整剂量。6.奈西立肽应新鲜配制,配制的药液2~8℃可保存24h。7.室温保存。奈西立肽...
饱食信号
...不会产生任何的效果,因为db基因突变的肥胖鼠是对瘦素没有反应,而非瘦素分泌不足的问题(因其ob基因正常)。研究也发现将瘦素注射给正常体重的老鼠,则体脂肪及体重都明显的减少,而体重的减少大部分是因瘦素加速脂...
生物学万法拉新
...抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代...
文拉法新
...抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代...
万拉法辛
...抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代...
凡拉克辛
...抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代...
顽发克星
...抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代...
局部切除及钻孔术
...痛为主要症状的一组疾病的诊断名词更为适合,但似乎并没有得到普遍的认可和接受。某些病人髌股关节的症状明显但关节面的变化轻微,另外一些病人关节面的改变显著但并不伴有髌股关节痛。准确地讲髌骨软化只是髌骨关节...
骨科手术;其它骨与关节疾患手术;髌骨软化症的手术治疗;手术直接腹股沟疝
...伤、变薄、腹腔内脏即逐渐向前推动而突出,形成直疝。没有先天发生的。直疝与腹股沟斜疝一样,都发生于腹股沟区域,两者的发生、发展在解剖生理学上有着密切关系。目前认为解剖缺陷、自身嵌闭机制障碍以及组织胶原结...
疾病;普通外科;疝;腹外疝;腹股沟疝