头孢噻四唑
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
吡唑利酮
...完全,给药1h达血药浓度峰值,作用持续达12h之久,吸收半衰期为3h,消除半衰期为17h,药物主要经胆道由粪便排出体外,少部分由尿排泄。莫唑胺的适应证:用于心源性水肿、肾性水肿、肝疾病性水肿及高血压。莫唑胺的禁忌...
循环系统药物;抗高血压药;泌尿系统药物;利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药泛司颇灵
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
泛司博林
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
三甘氨酰基赖氨酸加压素
...:特利加压素静脉给药后25~40min起效,持续2~10h。分布半衰期为8~9min分布容积0.6~0.9L/kg。主要在肝脏和肾脏代谢,其代谢产物为具活性的赖氨酸加压加压素。其清除半衰期为51~66min。特利加压素的适应证:主要用于控制食管...
氨苄-邻氯青霉素钠
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
去氧皮甾酮
...吸收不良,且易被破坏,肌内注射吸收良好。去氧皮质酮半衰期约为70min,在体内代谢为孕二醇,从尿中排出。去氧皮质酮的适应证:用于原发性肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。去氧皮质酮的禁忌证:高血压、心功能不全、...
莫唑胺
...完全,给药1h达血药浓度峰值,作用持续达12h之久,吸收半衰期为3h,消除半衰期为17h,药物主要经胆道由粪便排出体外,少部分由尿排泄。莫唑胺的适应证:用于心源性水肿、肾性水肿、肝疾病性水肿及高血压。莫唑胺的禁忌...
药物;泌尿系统药物;利尿药;高效利尿药氯沙坦钾/氢氯噻嗪
...度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦钾半衰期为2h,其代谢产物半衰期为6~9h,氢氯噻嗪半衰期为5.6~14.8h。透析不能清除氯沙坦钾及代谢产物,也不能清除噻嗪类利尿药。氯沙坦钾/氢氯噻嗪的适应证:适用于...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物头孢替安
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
抗生素类;第二代头孢菌素;头孢菌素类;药物