兰 释(氟伏沙明)
...理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。本品阻断5-HT再摄取的作用强于氟西汀、阿米替林...
药品天地;专业药学;药学研究兰 释(氟伏沙明)
...理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。本品阻断5-HT再摄取的作用强于氟西汀、阿米替林...
药品天地;专业药学;新药橱窗兰 释(氟伏沙明)
...理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。本品阻断5-HT再摄取的作用强于氟西汀、阿米替林...
药品天地;专业药学;药学研究术后镇痛10年后的质量控制探讨:1168例回顾性研究
...吗啡复合氯诺昔康。预防术后恶心呕吐(PONV)的方法有5-HT3受体拮抗剂(昂丹司琼或阿扎司琼),氟哌啶,地塞米松等,单用或复合应用。连续硬膜外镇痛需要补救镇痛者约5%,静脉镇痛补救镇痛者约10%。PONV总体发生率低,妇科...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第8期阿扎斯琼加地塞米松及甲氧氯普安防治化疗致恶心呕吐的临床观察
...化疗药是常用的化疗药物,具有高致吐性。阿扎斯琼属5-HT3受体拮抗剂,广泛用于预防和控制化疗所致的恶心呕吐。为进一步提高止吐水平,探讨联合止吐的效果,笔者于2007年11月-2009年12月联合使用阿扎斯琼加地塞米松及甲氧氯...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期突变的大肠癌线粒体DNA转染NIH3T3及LST细胞的研究
【摘要】目的了解大肠癌细胞株(SW480,LOVO,HT29)线粒体DNA的突变,克隆突变的大肠癌线粒体DNA(mtDNA)基因,构建pcDNA3.1(+)-mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3及LST细胞,以探讨线粒体基因突变与肿瘤发生的关系。方法提取大...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期小剂量消炎痛联合西比灵治疗偏头痛疗效分析
...这种功能障碍由于血小板聚集功能增强释放5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素、花生四烯酸等物质[5]。而血中5-HT浓度异常增高,引起动脉收缩,继而单胺氧化酶(MAO)作用,使大量5-HT降解成5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)随尿排出,造...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第12期艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症对照研究
...是一种新型的抗抑郁剂,该药通过抑制神经元突触前膜5-HT的再摄取,增加突触间隙的5-HT浓度。除了高亲和力结合基础位点活性,这种5-HT双重作用机制使艾司西酞普兰更有效地抑制5-HT的再摄取,从而发挥抗抑郁作用[1]。此药...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第9期海洛因依赖者105例立体定向手术治疗前后激素变化观察
...甲状腺轴活性的影响:(1)NE对TRH的释放有促进作用,而5-HT则使TRH的释放减少;吗啡可使动物脑内的5-HT的代谢及合成增加,NE的释放降低,引起TSH持续性分泌减少而继发T3、T4下降;(2)荧光和电镜检查证明,交感神经直接支配甲状...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第14期阿立哌唑与利培酮治疗80例精神分裂症对照研究
...精神病药利培酮具有同时阻断多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的功能,对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有效。本研究以利培酮作为对照,验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性,结果显示:两组疗效相当。这可能...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第21期