氯硝西泮注射液
...经系统对本药较敏感。⑤肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。⑥癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。⑦严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。⑧避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐...
药品说明书醋甲唑胺片
...唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预...
药品说明书盐酸美西律胶囊
...似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。长期服药者为13小时,急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期(T1/2)也可延长。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢成多种...
药品说明书盐酸美西律片
...似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。长期服药者为13小时,急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期(T1/2)也可延长。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢成多种...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激...
药品说明书;心血管系统用药注射用阿洛西林钠
...本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。血清蛋白结合率为40%左右,尿排泄为60~65%,胆汁排泄为5.3%。本品可为血液透析所清除。...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝...
药品说明书;激素类及内分泌类