杂交方式
...性状水平都较高,否则不易收到预期效果。复合杂交从F1代起性状即发生分离,宜从F1代开始选择,而不像单交那样从F2代开始;由于牵涉到的性状较多,变异范围广,其F1代群体必须保持一定规模,才有可能选出合乎要求的后代...
氨力农
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物氨联比啶酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
氨双吡酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类有机硫类杀菌剂
...要品种:有机硫类杀菌剂有两种类型:一类为乙烯基双硫代氨基甲酸类,主要有代森锌、代森锰。另一类为硫代氨基甲酸类,主要有福美双、福美锌、福美锰等。两类杀菌剂在化学结构上均属二硫代氨基甲酸酯类衍生物,性质相...
有机硫类杀菌剂;杀菌剂;急性中毒;农药氨吡酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨利酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类GBZ 209—2008 职业性急性氰化物中毒诊断标准
...血氧浓度差4%和(或)动一静脉血氧分压差明显减小;d)血浆乳酸浓度4mmol/L。5.2重度中毒:出现下列情况之一者:a)重度意识障碍;b)癫痫大发作样抽搐;c)肺水肿;d)猝死。6处理原则:6.1治疗原则:6.1.1迅速脱离现场,清...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理;急性中毒克罗龙
...速,服药后1h降糖作用开始,可持续2~3h,每次口服30mg,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为500~700ng/ml。广泛与血浆蛋白结合。在肝脏很快通过羟基化和去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆...
糖肾平
...速,服药后1h降糖作用开始,可持续2~3h,每次口服30mg,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为500~700ng/ml。广泛与血浆蛋白结合。在肝脏很快通过羟基化和去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆...