人造纤维坚若蛛丝
...广泛用于制作防弹衣等的复合材料)更坚固。不过,人类仿制的蛛丝一直无法同实物相媲美。如今,一个德国研究小组研制出硬度和蛛丝相同的人造纤维,从而使制造更安全的气囊成为可能。此前模仿蛛丝的努力集中在两类分子...
医药经济;生物技术;技术要闻过去五年中国药物自主创新进程加快
...加快,90个创新品种获得新药证书,新药研发正快速由仿制向创制转变。国家卫计委副主任刘谦在全国卫生计生科教工作会上介绍,“十二五期间,中国自主知识产权新药为前50年总和的3倍;139个品种获得临床批...
行业资讯;临床快报;待分类信息非专利生物技术作物品种的未来堪忧
...,代表了育种者和生物技术行业的贸易协会,正在与专利仿制育种者谈判,期望其可以支付开发者一定的数据信息费。这个协议的达成将是通往非专利生物技术行业发展的重要一步。但是这也只是将深层的管理问题掩盖了。如果...
医药经济;生物技术;技术要闻碳酸钙咀嚼片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。钙羧酸钠指示剂(取钙羧酸钠0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得)少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml的乙二胺...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分尿素[14C]
...行,试行期为2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。应无γ核素杂质。【放射化学纯度】取上述溶液适量,点于纤维素薄层层板板(10×140mm)一端,以乙醇:氨水:水(80:4:16)为展开剂,上行展开一定距离,凉干后剪成若干段,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分诺奖得主穆拉德受聘中国广州医药研究总院院长
...引进高端人才,已拥有明显的技术优势,并已实现“从以仿制为主走向自主创新、创仿结合”的战略转移,这些优势是吸引穆拉德博士及其技术团队加盟广药集团的主要原因。穆拉德说:“任职广药总院院长后,技术团队希望利...
医学教育;科教新闻环孢素胶囊
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸(550:400:50:0.5)为流动相;柱温为50℃;检测波长210nm。理论板数按环孢素峰计算...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分罗红霉素片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。使成100ml,离心分离。准确量取此液适量,用同缓冲液稀释成10u/ml和2.5u/ml,照罗红霉素项下的方法测定。1000罗红霉素单位相当于1mg的(C41H76N2O15)。 作用与用途...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分麦白霉素颗粒剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。条件温度为35~370C。时间为16~18小时。 作用与用途:抗生素类药。主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌等感染。 用法与用量:口服,一日0.8~...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分谷维素注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml,置50ml量瓶中,加正庚烷稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分