UHAC62
...(如双氯芬酸、吡罗昔康、萘普生)相比,美洛昔康胃肠毒性较少,然而这种差别不是绝对的。美洛昔康的某些胃肠道反应发生率与其他药物相似(如消化道症状与吡罗昔康相似)。而美洛昔康仍有环氧酶-1抑制活性,所以它并...
三氯化磷
...道刺激症状增加,牙齿脱落等。毒理学资料及环境行为:毒性:属中等毒类。急性毒性:LD50550mg/kg(大鼠经口);LC50104ppm,4小时(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性:本品的慢性作用主要为刺激作用。危险特性:遇水猛烈分解,产...
阴离子洗涤剂
...异构体的几个或全部有关的26个化合物。健康危害:慢性毒性:LAS有持久作用,动物摄入后表现为血液中胆固醇增高。摄入量为0.25~50mg/kg时,血液中胆固醇平均提高22~48%,据认为是由于LAS的存在有利于小肠对对食物中胆固醇的...
美侬西康
...(如双氯芬酸、吡罗昔康、萘普生)相比,美洛昔康胃肠毒性较少,然而这种差别不是绝对的。美洛昔康的某些胃肠道反应发生率与其他药物相似(如消化道症状与吡罗昔康相似)。而美洛昔康仍有环氧酶-1抑制活性,所以它并...
莫比可
...(如双氯芬酸、吡罗昔康、萘普生)相比,美洛昔康胃肠毒性较少,然而这种差别不是绝对的。美洛昔康的某些胃肠道反应发生率与其他药物相似(如消化道症状与吡罗昔康相似)。而美洛昔康仍有环氧酶-1抑制活性,所以它并...
达爽
...MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和生殖毒性):大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验...
磷酸三丁酯
...引起中枢神经系统的刺激症状。毒理学资料及环境行为:毒性:对皮肤和呼吸道有强烈的刺激作用,具有全身致毒作用。急性毒性:LD503000mg/kg(大鼠经口);LC501.3g/m3,6小时,(实验大鼠三只吸入)无死亡;人经口约100ml可引起...
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)
...瓶中,各加入醋酸盐缓冲液(取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml)约40ml,于28℃水浴保温10分钟,甲瓶中精密加入亚硫酸钠对照溶液2ml,乙瓶中精密加入本品2ml,立即计时,并用醋酸盐缓冲液...
氨基酸类药福仑
...。短期可以重复应用。本品在肝脏的代谢率低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒...
依替米星
...面积烧伤、脱水或老年患者。依替米星的不良反应:1.耳毒性及肾毒性:与其他氨基糖苷类药物相似,其耳毒性和肾毒性均较轻,但仍可见。主要发生于肾功能不全的患者,或剂量过大或过量时,主要表现为眩晕、耳鸣等,个别患...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物