硝苯苄啶
...,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管供血不...
OR-611
...L-dopa的血药峰值和峰值时间,但是会延长L-dopa的血浆消除半衰期,使其AUC增加40%~100%。还会减少3-OMD的形成,使其血浓度降低。主要通过非肾途径排出。恩他卡朋的适应证:临床作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。恩他卡朋...
倍欣
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
妥布特罗
...康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...
肼苯太素
...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...
铭乐希
...,肾清除率为每小时1.08~1.32L,静脉和肌内给药后,血浆半衰期分别为2.6~4.6h和4.5~7.2h。头孢尼西的适应证:临床用于尿路感染、下呼吸道感染、淋病、皮肤及软组织感染、骨感染以及手术的预防性给药。头孢尼西的禁忌证:1...
肼酞嗪
...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...
循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药肼苯达嗪
...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...
盐酸氯丁喘氨
...康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...
硝比胺甲酯
...,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排出。尼卡地平的适应证:用于高血压、脑血管供血不...