乐铂对照品
...澄清度精密称取本品500mg,置5ml量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀,溶液应澄清并无可见的不溶颗粒,如显混浊,不得过3.0FTU(相当于中国药典1号浊度标准液)。pH值取溶液的澄清度检查项下的溶液,依法测定pH值应为5....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分格列喹酮胶囊
...DDM),糖尿病合并酸中毒或酮症、糖尿病昏迷、对磺胺类药物过敏者、严重肝、肾功能衰竭、卟啉症、孕妇及哺乳期妇女。 剂量:餐前服用。根据患者个体情况,可适当调节剂量,一般日剂量为15~120mg。日剂量30mg以内者可...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定拜阿司匹灵泡腾片中维生素C的含量
...同时测定感冒敏胶囊中扑热息痛、盐酸吗啉胍和维生素C.药物分析杂志,1992,12(1):18(本文于1997年9月18日收到)作者:杨颖
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文固相萃取-HPLC法测定蜂蜜中残留的1O种磺胺类药物
...了用固相萃取-高效液相色谱法同时测定蜂蜜中l0种磺胺类药物残留量的方法。样品经三氯甲烷溶液提取,过OasisHLBC18固相萃取柱净化,用乙腈洗脱l0种磺胺,反相高效液相色谱-紫外检测器测定。检测波长为270nm,柱温45℃.流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例钆喷酸葡胺注射液
...5.5°。 鉴别:(1)取本品约5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在275nm的波长处有最大吸收。(2)取本品约0.8ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为供试品溶液。另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分克拉霉素胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订云南康乐药物研究所提出上海中华制药厂本标准自2000年2月12日起试行,试行期2年。保护期至2001年7月6日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸溶液(稀盐酸16.4ml→1000ml)为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分安南草多糖含量的测定*
...考指标。 【参考文献】 1福建省医药研究所.福建药物志.福州:福建人民出版社,1979,473. 2江西药科学校编.草药手册.南昌:江西人民出版社,1970,1024. 3全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编.下册.北京:人民卫生出...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第20期氟康唑滴眼液
...次1~2滴。或遵医嘱。 注意:对氟康唑或其他三唑类药物有过敏者禁用。 剂量: 标示量:应为标示量的90.0~110.0% 类别: 制剂: 规格:5ml:25mg。 贮藏:遮光,密闭保存。 有效期:暂定二年。作者...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分尼麦角林片
...研磨;并用同一溶液分次转移至100ml量瓶中,加同一溶液稀释至刻度,摇匀;滤过,弃去初滤液.精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加同一溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取尼麦角林对照品约25mg,置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分卡维地洛胶囊
...约相当于卡维地洛13mg),置100ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取供试品溶液1.0ml置100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度作为中华人民共和国国家药品监督管理局发布重庆市药品检验所...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分