米氮平
...HT3受体。米氮平有镇静作用,有较好的耐受性,几乎无抗胆碱作用,其治疗剂量对心血管系统无影响。米氮平的药代动力学:口服后很快被吸收,生物利用度约为50%,约2h后血浆浓度达到高峰,血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物烯丙吗啡
...射液:5mg,10mg。烯丙吗啡的药理作用:烯丙吗啡为阿片受体激动-拮抗剂,拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐,商品名Lethidrone。烯丙吗啡小剂量具有阻断吗啡的作用,可使吗啡成瘾者出现戒断症状;使用大...
神经系统药物;镇痛药物;药物;其他镇痛药物马来那敏
...也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用较强,用量小,副作用小。氯苯那敏抗组胺作用...
氯非那敏
...也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用较强,用量小,副作用小。氯苯那敏抗组胺作用...
间酚胺
...间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...
阿拉明
...间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...
扑尔敏
...也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用较强,用量小,副作用小。氯苯那敏抗组胺作用...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒氯屈米通
...也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为,氯苯那敏的抗组胺作用较强,用量小,副作用小。氯苯那敏抗组胺作用...
氧托品
...溴乙东莨菪碱;氧托品,氧托溴铵药理作用:本品系一具有胆碱能M受体阻滞作用的支气管哮喘治疗药,对支气管平滑肌有较高的选择性,吸入极小剂量即产生显著的支气管平滑肌舒张作用。其作用与异丙阿托品相似且稍强,持续时...
溴乙东莨菪碱
...溴乙东莨菪碱;氧托品,氧托溴铵药理作用:本品系一具有胆碱能M受体阻滞作用的支气管哮喘治疗药,对支气管平滑肌有较高的选择性,吸入极小剂量即产生显著的支气管平滑肌舒张作用。其作用与异丙阿托品相似且稍强,持续时...