盐酸噻氯匹定缓释片
...作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】本品蛋白结合率甚高,为98%,主要与血中清蛋白及脂蛋白结合。本品由肝脏代谢。其代谢产物主要由肾脏...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%经肝脏代...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...定是新型的中枢降压药,它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体,本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍,在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较,相对生物利用度为80%~90%。ISMN的蛋白结合率5%,缓释剂的作用时间可延长到8.6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·mi...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样...
药品说明书