标准品与对照品表
...来酸氯苯那敏 卡马西平 卡那霉素B 甲芬那酸甲地高辛甲苯咪唑甲苯磺酰胺甲砜霉素甲氧苄氨嘧啶6-甲氧基-2-萘乙酮 甲氨蝶呤甲基-5-甲基-3-异戊唑羧酸盐α-甲基吡啶 N-甲基哌嗪甲萘醌 甲烯土霉素甲硝...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录不同药物治疗输卵管妊娠的疗效观察
...米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质激素和轻度抗雄性激素特性,米非司酮对子宫内膜膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻断孕酮活性而...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第1期米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察
...痛明显,手术时间长,人流综合征发生率高。米非司酮是孕酮受体水平的抗孕激素,其与孕酮受体结合起到阻断靶器官水平孕酮的作用,达到终止早孕的目的,加用米索前列醇,可激发宫颈软化,扩张子宫颈口,加强子宫收缩,...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;临床医学紧急避孕药临床应用的体会
...mg和左旋18-r甲基炔诺酮0.5mg,12h后重复1次。 1.2左炔诺孕酮LNG方案,单纯孕激素,LNG则通过抑制排卵和干扰黄体功能及影响子宫内膜等综合作用达到避孕的目的。使用方法:在性交后48h内服用0.75mg左旋18-甲基炔诺酮,12h后重复...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第19期米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产35例
...2.1米非司酮是抗孕激素药,主要作用于子宫内膜与内源性孕酮竞争性结合孕酮受体,产生较强抗孕酮作用,使内源性PG释放,妊娠胎膜和绒毛变性。3.2.2米非司酮可使宫颈软化扩张,有利于胎囊胚囊娩出,但不能引起足够宫缩。4...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;经验交流异位妊娠保守治疗三种方法的对比分析
...米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质激素和轻度抗雄激素特性,米非司酮对子宫内膜的孕激素亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争蜕膜的孕激素受体结合而阻断孕酮活性而终止妊娠。 赵...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期米非司酮配合阴道置入米索前列醇终止10~15周妊娠的临床观察
...自如,手感清,宫内容物迅速被清除。3讨论米非司酮与孕酮竞争受体,导致蜕膜组织变性坏死,剥离出血,动摇胚胎发育基础,促进宫颈胶原纤维的分解,软化宫颈;米索前列醇为15-去氧-16-羟-PGF的甲酯,能增加妊娠子宫肌肉紧...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第3期米非司酮治疗子宫肌瘤45例临床分析
...测定促卵泡激素(FSH),黄体生成素(LH),雌二醇(E2),孕酮(P),各激素测定的批内、批间误差均小于10%;(3)症状监测。1.4统计学处理采用χ2检验。2结果2.1治疗前后临床症状比较服药期间所有患者均闭经,仅1...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第1期米非司酮、米索前列醇序贯用药终止中期妊娠65例观察
...3天。 3讨论 米非司醇是作用于受体水平的新型抗孕酮药物,在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体产生较强的抗孕酮作用,使妊娠的绒毛组织与蜕膜变化,并释放出内源性前列腺素,促使宫颈软化,促使子宫收缩。米索...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第22期米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠中的应用
...类固醇,其结构类似炔诺酮,对子宫内膜受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争与蜕膜的孕激素受体结合[1]。从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时,由于妊娠蜕膜坏死释放内源性前列腺素(PG)促进子宫收缩及软化宫...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第9期;经验交流