单组分RNA病毒属
...读框一起,通过翻译的阅读框移位,产生RNA依赖性RNA聚合酶融合蛋白,预测分子量170×103。病毒粒子含单一主要衣壳蛋白,分子大小73-88×103,蛋白激酶活性与HvV190S粒子相关。衣壳包含壳蛋白的磷酸化形式,出现RNA聚合酶。在ScV-L...
生物学;病毒血清乳糖
...测定化验取材:血液化验方法:糖类测定原理:在已糖激酶催化下,葡萄糖和ATP发生磷酸化反应,生成葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)与ADP。前者在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)催化下脱氢,生成6-磷酸葡萄糖酸(6-GP),同时使NADP+还原...
化验及医学检查POX
概述:骨髓或血细胞中,有的含过氧化物酶。该酶可分解H2O2,产生新生态氧。新生态氧可将无色的联苯胺氧化为联苯胺蓝,进而变成棕黑色化合物,沉淀于胞质内。别名:过氧化酶染色;POX过氧化物酶染色的医学检查:检查名称...
血液检查;化验及医学检查;血细胞化学染色药物动力学
...在哪个部位?回答这个问题必须了解药物与细胞及相应的酶是如何相互作用的。完美的配合细胞表面受体有一种允许特殊化学物质进入的构型,例如某一种药物、激素或神经递质,因为与它结合的化学物质也有与受体完美配合的...
药学普拉固
...汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药脱氧核糖核酸酶
...tuōyǎnghétánghésuānméi英文:deoxyribonuclease去氧核糖核酸酶说明书:药品名称:去氧核糖核酸酶英文名称:Desoxyribonuclease别名:脱氧核糖核酸酶;DNA酶;DNAase分类:呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型:10万U,2.5万U。...
生物学帕伐他汀
...汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药血清醛缩酶
拼音:xuèqīngquánsuōméi英文:SA;serumaldolase概述:醛缩酶(ALD或ALS)系果糖-1,6-二磷酸D-甘油醛-3-磷酸裂解酶。该酶以1,6-二磷酸果糖(FDP)为底物,使其分解为3-磷酸甘油醛(GAP)和磷酸二羟丙酮(DAP);ALD也能以果糖-1-磷酸...
ASAL
概述:精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶,其在肝中含量最丰富,少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时,精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。目前认为诊断肝炎时测定精氨酰琥珀酸裂解...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定普伐他汀
...汀是降血脂药,其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低,导致细胞表面LDL受体增加,加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除;另外,通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成,而抑制LDL-C合成。降低...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物