注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠
...间应与对照品溶液一致。2.本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。pH值应为4.5-6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟罗沙星(供注射用)
...(9→1000)制成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定。在287与320nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(3)取本品适量,加氯仿-甲醇(4:1)制成每1ml中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分醋酸钙
...中不溶。 鉴别:本品的水溶液显钙盐与醋酸盐(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)的鉴别反应。 检查:酸碱度取本品1.0g,加新沸过的冷水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7~9。水分取本品0.7...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸曲马多
...,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为178—182℃。 鉴别:(1)取适量,加水制成每1ml中约含50μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在215nm和271nm的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫普罗宁
...醚中极微溶;在稀碱溶液中易溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为96~99℃。 鉴别:(1)取本品50mg;加水5ml溶解后,加碳酸氢钠试液至中性,加茚三酮试液1~2滴,加热即显红色。(2)取本品20mg,加10%氢...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分输血用1号抗凝液
...鉴别:①取本品5ml,照葡萄糖注射液项下的鉴别法(中国药典1985年版二部510页)试验,是相同的反应。②本品显磷酸盐(中国药典1985年版二部附录33页方法3)的鉴别反应。③本品显枸橼酸盐(中国药典1985年版二部附录30页方法2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氟罗沙星(供注射用)
...,在氯仿中微溶,在甲醇或水中极微溶。熔点溶点(中国药典1990年版二部附录15页)为270-274℃。熔融时间同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液9→1000溶解并定量稀释制 鉴别:(1)取本品约对50mg。置干燥试管...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用盐酸表阿霉素
...应一致。(2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品,加水制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度取本品5瓶,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分辅血用2号抗凝液
... 鉴别:①取本品5ml,照葡萄糖注射液项下的鉴别(中国药典1985年版二部510页)试验,显相同的反应。②显磷酸盐(中国药典1985年版二部附录33页方法3)的鉴别反应。③显枸橼酸盐(中国药典1985年版二部附录30页方法2)的鉴别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分中药炮制亟待提升技术水平
...和较完整的质量标准,致使饮片不能保证临床疗效,国家药典缺乏全面可控的质量标准,饮片批准文号制难以实施等。要改变这一现状,中药炮制亟待提升技术水平、进行规范化研究。最近通过国家科技部验收的“九五”国家重...
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