注射用硫酸长春地辛
...体单次静脉注射(3mg/m2)后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓度的数倍。【适应症】对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶...
药品说明书;抗肿瘤类苯酰甲硝唑混悬液
...水、乳汁、胆汁、脑脊髓液、尿和脓汁中、在脑、肌肉、子宫、肺、脾等组织的浓度与血中相似,在肝、骨、肠、肾等组织中有较高的浓度,本品主要从尿中排出,相当于给药剂量的44~64%,以未变化的甲硝唑原形排出。口服半...
药品说明书注射用环磷腺苷
...】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内发挥激素调节生理机能和...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...单次静脉注射(3mg/m20后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓度的数倍。【适应症】对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶...
药品说明书注射用法莫替丁
...为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,t1/2为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,也可出现于乳汁中。与其...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...物试验发现有胎儿毒性,妊娠晚期或分娩期间使用,可使子宫的收缩增强,血流量减少,引起胎儿缺氧和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。【儿童用药】本品在小儿中应用尚缺乏研究。【老年患者用药】老年人慎用,以...
药品说明书盐酸土霉素片
...青霉素的淋球菌对土霉素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对土霉素耐药现象严重,包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。四环素类抗生素的不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物...
药品说明书;抗感染药