进出境转基因产品检验检疫管理办法

...制度。第七条货主或者其代理人在办理进境报检手续时，应当在《入境货物报检单》的货物名称栏中注明是否为转基因产品。申报为转基因产品的，除按规定提供有关单证外，还应当提供法律法规规定的主管部门签发的《农业转...

寻常痤疮临床路径（2016年县级医院版）

...3周主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成门诊初诊病历□完成病情评估和治疗方案□向患者或其家属交待注意事项，预约复诊日期□患者或其家属签署“接受光动力（或果酸、激光、激素）治疗知情同意书”（必要时）□...

医疗机构药品集中采购工作规范

...工作机构内，不得单独设置。第二十条药品集中采购平台应当具备以下功能：（一）进行药品集中采购各个环节、各类信息的公示；（二）开展网上药品评价；（三）提供药品采购载体和网络技术支持；（四）向采购双方提供与...

食管平滑肌瘤临床路径（县级医院2012年版）

...天（手术日）主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成病历书写□开化验单及检查申请单□医师查房与术前评估□初步确定手术方式和日期□上级医师查房□术前评估及讨论，确定手术方案□术前准备□完成病程记录、上级医...

颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范（2017年版）

...故发生情况、术后患者管理、患者生存质量、随访情况和病历质量等。（七）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关器材，不得违规重复使用与颅颌面畸形颅面外科矫治技术...

医疗器械临床试验规定

...定本规定。第二条医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。第三条本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性...

江苏省实验动物管理办法

...规另有规定的，从其规定。第四条实验动物的管理工作，应当协调统一，加强规划，合理分工，资源共享，有利于市场规范，促进实验动物的科学研究、生产和应用。实验动物按照国家标准实行分级分类管理。第五条省科学技术...

医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法

...拒绝和阻挠：（一）查阅、复制与调查内容有关的文件、病历、账册、单据、处方、会议记录等书面材料；（二）要求有关卫生行政部门、医疗机构及其内设部门、科室提供与调查内容有关的文件、资料等书面材料以及其他必要...

医疗美容服务管理办法

...医者本人或监护人同意，不得向第三方披露就医者病情及病历资料。第二十二条美容医疗机构和医疗美容科室发生重大医疗过失，要按规定及时报告当地人民政府卫生行政部门。第二十三条美容医疗机构和医疗美容科室应加强医...

居民健康卡生命周期管理办法

...保健、康复等医疗卫生服务时，须出示居民健康卡。居民应当妥善保管居民健康卡及相关信息，不得转让、转借。因遗失、出让或转借造成的损失由持卡人自行承担。各类医疗卫生机构有责任和义务为居民保守相关医疗信息的隐...