利多卡因气雾剂
...有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml–1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促...
药品说明书利多卡因气雾剂
...有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml–1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促...
药品说明书维生素D3注射液
...膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷,提高血钙、血磷浓度,协同甲状旁腺激素、降钙素,促进旧骨释放磷酸钙,维持及调节血浆钙、磷正常浓度。促使钙沉着于新骨形成部位,使枸橼酸盐在骨中沉积,促进骨钙化及成骨细胞...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要...
药品说明书;抗感染药柳氮磺吡啶片
...多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。3.下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这...
药品说明书;抗感染药甲地高辛片
...,吸收率达91%~95%,口服10~20分钟起效,30~40分钟达峰浓度,约1小时达最大效应;作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%,半衰期为(41±6)小时。甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除,一部分从肾外途径排除,因此...
药品说明书甲芬那酸片
...g/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于...
药品说明书;解热镇痛类注射用硫酸阿米卡星
...;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(T1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。3.下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这...
药品说明书甲芬那酸胶囊
...g/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10μg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20μg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用...
药品说明书;解热镇痛类