从患者用药依从性看用药指导的必要性
...剂量服用,企盼尽快控制症状,结果出现了中毒。2.3干扰新药的临床试验在新药临床试验中,如果其中一种药物具有令人不能接受的气味,或者用药方法较为繁琐,此时应对患者使用这种药物的依从性进行严格监控,否则临床设...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期数学模型可预知药物副作用
...普金斯-布隆伯格公共卫生学院的艾伦·戈德堡说:“研发新药要用到许多不同的生物学系统,且需要在两种动物身上测试其安全性和效力,通常是啮齿动物和狗。从动物试验进入人类临床试验阶段的药物失败率超过90%。通过人类...
药品天地;专业药学;药学研究参与药物临床试验的患者不依从用药带来研究混乱
...向于带有很多副作用,同时也因为精神病患者通常对尝试新药的热情度更低。精神病学家、加州神经科学研究所医疗组主要调查人员、ISCTM研讨会共同主席ThomasShiovitz表示,一些参与实验的患者还存在有意欺骗。Shiovitz注意到有很...
药品天地;专业药学;药学研究台“中研院”发表抗癌新药未来3年可进行人体实验
台湾“中研院”基因体研究中心研制出可以抑制肿瘤细胞生长的新醣脂化合物,可以增加人体中免疫能力的自然杀手T细胞,未来3年将可以进行人体实验,加入抗癌药物行列。 据台湾东森新闻报道,传统化学抗癌药物多采抑...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关中药复方研究的计算机辅助药物设计技术
...在形成复合物过程中的变化,是确定药物作用机制、设计新药的基础。由于中药复方的有效成分多为小分子物质,因此借助计算机辅助药物设计的分子对接法可阐明中药复方作用机制,这可能是连接传统中药学与现代科学的纽带...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报药物制剂工程
...讨论处方和剂型、工艺和非工艺、厂房及车间的设计。按新药审评办法要求介绍新药研制报批及获生产批文后中试放样。结合GMP认证的需要,介绍工程验证,这是保证制剂生产过程和产品质量的一致性和重现性的重要一环。本书...
医源资料库;医源书店;医药卫生教材正交试验在中药制剂研究中应用
...[23] 刘向前,喻长远.利用单因素和正交试验法筛选出新药偏瘫灵颗粒 剂赋形剂各类和最佳用量[J].中草药,1998,29(8)∶531[24] 胡民莲,刘 圣,陈象清,等.β-环糊精包合青皮、木香挥发油的工艺研究[J].中...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂从知识到产品:艰难的转化
...、获准和市场进入等过程,推出治疗全身性红斑狼疮疾病新药贝利单抗(Benlysta)的情况。贝利单抗是一种研究人体单克隆抗体药物,是被称为特定B淋巴细胞刺激因子(BLyS)抑制剂的这一类新药的首种药物。2011年3月9日,经美国食...
医药经济;生物技术;技术要闻科学家发现有望治疗早衰症的新药
...病理基础。但是重建啉能否真正成为有望治疗HGPS的一种新药,需要用一系列的动物和临床试验结果才能得出最终结论。目前,该研究小组计划将重建啉应用于早衰老鼠模型进行实验,另外,研究人员对于重建啉已经提出了专利...
药品天地;专业药学;药学研究朱家谷:浅谈中药新药临床及药学研究用样品的质量控制
中药新药的临床试验及药学研究涉及多方面的内容,需进行大量的试验研究。通过这些研究获得试验数据,以探索、了解和确认药品的安全性、有效性和质量可控性。对研究用样品进行良好的质量控制,用质量均一的样品进行研...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床