静脉采血两种拔针按压法的比较性研究
...,棉签直接按压法明显优于棉签屈肘按压法。 我们对临床静脉采血两种拔针按压法进行了比较性研究,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料200例实验对象中,男78例,女122例,共采血200例次。均选用肘部静脉(头静...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度
...了药物动力学与相对生物利用度的比较研究。材料与方法受试者 10名健康男性,年龄在21~23a。所有受试者均接受全面的体格检查与实验室检查,包括心、肝、肾功能,血常规,尿常规,胸透等,均未见异常。受试者无长期吸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文人体寄生虫病疫苗的研制概况
...合体及免疫刺激剂单磷酰脂肪A和QS21。这种疫苗在大多数受试者中产生了抗疟原虫感染的完全抗性和高水平的抗体。 资料表明,编码约氏疟原虫环子孢子蛋白或一种17kDa的肝内期及红内期蛋白的质粒DNA可有效诱导针对受染肝...
合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学《科学新闻》:基因治疗战火再现
围绕着世界首个获得新药证书的基因治疗药物“今又生(Gendicine)的归属,新的战斗再次爆发。只不过,这一次主战场是在美国。就在深圳赛百诺提起诉讼,要求该公司创始人、“今又生之父彭朝晖向该公司归还自己名下...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组抗乙型病毒性肝炎新药——阿德福韦酯
...物,但是综合多年来的临床研究和报告表明慢性乙型肝炎受试者应用拉米夫定治疗3个月后,即使正在治疗当中,HBVDNA也会升高到用药前水平,即产生了拉米夫定的耐药性,耐药的危险性随疗程的延长而增加。亚洲进行的一项研...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期阵发性睡眠性血红蛋白尿药Soliris待FDA批准
...49%的人体内血红蛋白数量达到正常水平,而安慰剂对照组受试者在试验期间平均要输10次血,并且无一人的血红蛋白达到正常水平。Alexion公司已药审机构申请对Soliris进行优先审批,并表明将于今年年底在欧洲递交该药的申请。...
药品天地;专业药学;新药橱窗GSK治2型糖尿病的新药Syncria进入后期临床
...血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1),参加该药III期临床的受试者达4000人,目前这项实验已开始进行。值得指出的是,随着该药III期临床的展开,2009年初,研究人员将通过5个实验项目对它的长期疗效和用药者在心血管方面的安全...
药品天地;专业药学;药学研究昆山启动国内首个小核酸药物临床研究
...视神经病变(NAION),同时具有治疗青光眼的潜力。在前期临床试验中,在视神经保护方面已表现出巨大潜力。苏报讯(驻昆山首席记者 朱新国)中国小核酸制药产业在昆山掀开了崭新的一页。记者昨天获悉,苏州瑞博生物技术...
医药经济;生物技术;技术要闻中国药学会新任掌门人谈药学科技发展
...国在发展现代生物科学技术、传承中医中药、研究发展创新药物方面取得了可喜成果,生物技术药物取得的成就为全球瞩目,一批自主创新的重大新药已经上市,并取得了较好的社会效益和经济效益。生物技术产业的发展和研究...
医学教育;科教新闻PD-1单抗的昨天、今天、明天
...胞癌的孤儿药。与此对应的国内方面,2015年卫计委重大新药创制专项已明确将PD-1、PD-L1等列为重要靶点,为今年国家重大新药创制专项新动向。目前国内已有许多公司或学术机构正在进行anti-PD1、anti-CTLA4单抗临床前研究,也有...
医药经济;生物技术;技术要闻