HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒中有关物质
...×250mm,粒度为5μ,以甲醇—缓冲液(21:215),调节pH至1.40为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长205nm,柱温25℃。结果乙酰半胱氨酸峰与各辅料、已知杂质及其它降解杂质峰达到有效分离。结论选择条件显示HPLC法具有灵敏、准确、重...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期HPLC法测定山楂果实中槲皮素的含量
...楂中槲皮素含量的方法。方法液相条件:Shim-PackVP-ODS柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52︰48),检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855.4X-10974(r=0.9999,n=5),线性范围为0.0189~0.0566μg;平均回收率为96.44%,RSD为1.51%。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第18期应用HPLC/ELSD法测定西洋参中拟人参皂苷F11的含量
...射检测器(HPLC/ELSD),PlatinumC18色谱柱,乙腈-水(30∶70)为流动相,并优化选择了蒸发光散射检测器参数,测定了西洋参中拟人参皂苷F11的含量。结果:拟人参皂苷F11在2.192~10.96μg范围内呈良好线性(r=0.9992,n=5),回收率为(102.6±4.1)%。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文九节茶高效液相色谱指纹谱分离条件的优化
...谱分离条件。方法使用色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,柱温为25℃,流速为0.7ml/min,检测波长为340nm,考察九节茶的最佳梯度洗脱条件。结果经优化的分离条件为:0~35min,甲醇由20%线性增至40%;35...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱柱的使用和维护
...厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉,因此在用流动相分析样品之前,应使用10~20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱;如果您所使用的流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析
...量的方法。方法以甲醇-水(10%的磷酸溶液调节pH至2.7)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为326nm,在Diamonsil(钻石)C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱上洗脱,外标法定量,黄芩苷含量可测定。结果黄芩苷在5.1~81.6μg/ml范围内呈良好的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...离子对高效液相色谱法分离。色谱柱采用SupelcosilTMLC-18,流动相为乙睛∶甲醇∶水=70∶10∶20(体积比),含离子对试剂硫酸氢四丁基铵6 mmol/L,用氢氧化钠调pH值至6。在选定的色谱条件下,样品各组分之间具有良好的分离效果,该...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...离子对高效液相色谱法分离。色谱柱采用SupelcosilTMLC-18,流动相为乙睛∶甲醇∶水=70∶10∶20(体积比),含离子对试剂硫酸氢四丁基铵6 mmol/L,用氢氧化钠调pH值至6。在选定的色谱条件下,样品各组分之间具有良好的分离效果,该...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文三七HPLC指纹图谱的建立
...的鉴定与合理应用提供依据。方法:LunaC18(2)色谱柱,流动相:(A)乙腈-(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~8min(20%A,80%B),8~20min(20%A~40%A,80%B~60%B),20~30min(40%A~20%A,60%B~80%B),30~36min(20%A~100%A,80%B~0),36~50min...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法测定脑得安颗粒有效成分含量
...色谱条件[12]色谱柱:EclipseXDBC18(4.6mm×250mm,5μg);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0mL/min;柱温25℃;检测波长:245nm;进样量10μg。 2.2对照品溶液的制备精密称取葛根素对照品5mg,置25mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文