氯化钾控释片
...浓度约150~160mmol/L。钾离子通过消化道或肾排出,钾离子的排出速度随摄入量的增加而增加,但不随钾摄入不足而减少。钾90%由肾脏排泄,10%由肠道排泄。【适应症】口服钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药,以及无胃肠道...
药品说明书氯贝酸铝片
...境中分解为氯贝丁酯而起作用。通过降低极低密度脂蛋白的量,达到降血脂的目的,但其降血脂作用的机理并未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强...
药品说明书考来烯胺散
...及其化学名称为:聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...ijiaoPian本品主要成份为甲磺酸双氢麦角碱,该品系由等量的甲磺酸双氢麦角高碱、甲磺酸双氢麦角克碱、甲磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱:甲磺酸双氢-β-麦角开碱(2:1)]所组成.其结构式为:(略)分子式:分子...
药品说明书卡巴匹林镁散
...白色粉末。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸镁与尿素络合的盐,在水中水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛和抗炎作用。【药代动力学】本品在水中水解为乙酰水杨酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在...
药品说明书复方盐酸利多卡因注射液
【组分及剂型】本品为盐酸利多卡因与薄荷脑等的灭菌稀醇溶液,无色澄时,PH4.0~6.0。含0.8%的盐酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)与0.133%的薄荷脑(C10H20O)。【药理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内...
药品说明书丙泊酚注射液
...神经系统,产生镇静、催眠效应,其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。起效快,作用时间短,以2.5mg/kg静脉注射时,起效时间为30~60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速、醒后无宿醉感。能抑制咽喉反射,有利于插管,很少发生喉痉...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体促性腺激素分泌的影响,控制卵巢滤泡的发育及生长,从而减少雌激素的产生。作用于雌激素受体,阻止其合成和重新利用,干扰其与雌激素的结合,抑制瘤细胞生长。此外,还可拮抗糖...
药品说明书;抗肿瘤类阿司匹林缓释片
...抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...:236.14【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品的基本药理作用是直接松驰平滑肌,尤其是血管平滑肌;对毛细管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久。对心肌无明显直接作用。由于容量血管舒张,静脉回心量减少...
药品说明书