国家药品检定机构
...,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
中频电疗产品注册技术审查指导原则
...一个对比中频电疗产品的临床使用研究资料,这些资料的结果应客观、公正。对比中频电疗产品的临床试验报告需有医院签章,其内容应能验证该产品的预期用途。对比说明应体现申报产品与对比产品在基本原理、结构组成、主...
法规文件国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)
...国人口和计划生育委员会印发的《计划生育避孕药具政府采购目录》中的避孕药。(二)中成药注释1、注释2、注释6:目录第12号“牛黄解毒丸(胶囊、软胶囊、片)”、第13号“牛黄上清丸(胶囊、片)”、第100号“颈舒颗粒...
法规文件GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
...额定X射线管电压和相应的最大管电流)进行检测。检测结果扣除预先测定的本底值,并按国家法定计量部门定期校准的系数校正为空气比释动能率或周围剂量当量率。b)检测仪表的能量响应和测读范围应能满足相应测量的要求...
词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准出境水生动物检验检疫监督管理办法
...、育苗、养殖场所。中转场:指用于水生动物出境前短期集中、存放、分类、加工整理、包装等用途的场所。第四十七条出境龟、鳖、蛇、蛙、鳄鱼等两栖和爬行类动物的检验检疫和监督管理参照本办法执行。第四十八条本办法...
法规文件;管理办法吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...部件未按要求清洗;清洗用水不符合要求。制造过程风险采购不当;零部件加工精度不当,部件互换性差;装配调整不当;不合格品未被检出;发生缺钉/掉钉现象;包装不当;灭菌有效性未被充分确认/验证。运输和贮藏风险不...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...审核:第八条化妆品标签审核,是指对进出口化妆品标签中标示的反映化妆品卫生质量状况、功效成份等内容的真实性、准确性进行符合性检验,并根据有关规定对标签格式、版面、文字说明、图形、符号等进行审核。第九条进...
法规文件;管理办法扫描式DNA感应器
...合。再用缓冲溶液将未配对或多余的DNA序列清除。若样品中标的DNA序列的浓度够高,则会显出淡淡的粉红色,再以含有硝酸银的溶液处理,由于金纳米粒子可促进银的沉积,便可呈现黑色。利用此种配对原理,可将金纳米粒子间...
生物学;感应器WS/T 511—2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范
...6.1患者转运包括从就诊地到临时安置地,从临时安置地到集中安置地。应制定经空气传播疾病患者院内转运与院外转运的制度与流程。6.2疑似或确诊呼吸道传染病患者和不明原因肺炎的患者应及时转运至有条件收治的定点医疗机...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;传染病;医院感染WS 436—2013 医院二次供水运行管理
...列术语和定义适用于本文件。3.1二次供水secondarywatersupply集中式供水在进入使用终端之前经再贮存、消毒、加压或深度处理,通过容器或管道输送给用户的供水方式。3.2二次供水设施secondarywatersupplyinstallation用于保障二次供水水...
中华人民共和国卫生行业标准;医院;供水