美喹他嗪
...反应,可抑制豚鼠主动和被动的全身过敏反应,对兔静脉给药时,便自发脑波慢波化抑制脑波觉醒反应及脑波渐增反应。对犬静脉给药增加去甲肾上腺上腺上腺素引起的升压反应抑制酪胺的升压反应。小鼠口服给药时发现持续性...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物头孢特仑酯
...头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏随尿液排泄,另有部...
左醋美沙朵
...:zuǒcùměishāduǒ英文:levacetylmethadol,levomethadylacetate[湘雅医学专业词典]左醋美沙朵说明书:药品名称:左醋美沙朵英文名称:Levacetylmethadol别名:阿法美沙醇;LevomethadylAcetate;Orlaam分类:神经系统药物镇痛药物强镇痛药剂型:...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物妊马雌酮
拼音:rènmǎcítóng英文:ConjugatedEstrogens[湘雅医学专业词典];Premarin[湘雅医学专业词典]妊马雌酮说明书:药品名称:妊马雌酮英文名称:ConjugatedEstrogens别名:共轭雌激素;倍美力;混和雌激素;多种雌激素;结合型雌激素;妊吗...
内分泌系统药物;药物;性腺疾病用药他舒辛
...。他舒辛的药代动力学:对健康成人他舒辛0.1~0.6mg经口给药时。血浆中未代谢的他舒辛浓度在药后7~8h时显示达到最高,其半衰期为9.0~11.6h。Cmax及AUC与给药时大致成比例上升,他舒辛7天连续经口给药时,其半衰期虽有稍微延...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物贝伐珠单抗
...不可耐受的毒性。4.贝伐珠单抗推荐剂量为15mg/kg,每3周给药一次。也可以使用7.5mg/kg,每3周给药一次。5.出现以下情况,停止使用贝伐珠单抗:(1)严重胃肠道不良反应(胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿),内脏瘘形成...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药可来替兰
...试验以及致癌性试验结果为阴性。对大白鼠以及家兔口服给药进行致畸性试验,表明对于大白鼠在妊娠前以及初期,胎儿器官形成期,产期和哺乳期给药,出现毒性的最小剂量分别为600mg/(kg·d)、800mg/(kg·d)、800mg/(kg·d)以...
氟美松
...为长效制剂,一般不用于儿童需长期使用激素者。3.静脉给药常用于危重疾病,如严重休克等的治疗;哮喘持续状态和痰培养白色念珠菌为阳性者禁用地塞米松吸入给药。4.眼部感染性炎症应与有效抗生素联合应用,病情好转后...
多库酯钠
...:duōkùzhǐnà英文:dioctylsodiumsulfosuccinate,docusatesodium[湘雅医学专业词典]多库酯钠说明书:药品名称:多库酯钠英文名称:DocusateSodium别名:丁二酸二辛酯磺酸钠;琥珀酸辛酯磺酸钠;琥珀辛酯磺酸钠;磺琥辛脂钠;双辛磺琥珀;...
消化系统药物;促泻药物;药物甲乃金
...度的肝内首过代谢,使生物利用度明显受限。吸入或直肠给药虽见吸收有所改善,但生物利用度却未见明显提高。不管给药途径如何,个体间的吸收差异总是存在的。传统上认为咖啡因可改善麦角胺的吸收,但是否如此尚未弄清...