妊娠合并红细胞增多症
...的是颜面、手足及黏膜发红紫色;继发于慢性心肺疾患及先天性心脏病者则呈现发绀,口腔、唇、结合膜及手指、足趾末端尤为显著,结合膜充血,视网膜静脉明显曲张。6.原发疾病的表现根据病史及有关症状的存在,结合其特...
疾病;妇产科遗传性球形红细胞增多症
...ghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传。可出现溶...
疾病;血液科常规妇科检查
...壁过厚患者。(3)直肠腹部双合诊:用于幼女、未婚女子、先天性阴道缺如及闭锁或狭窄等患者的检查,以代替阴道腹部双合诊。
医疗技术名;化验及医学检查重复指
...单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,约占先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中,1982),其发生率约为1‰;男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;先天性上肢畸形白点病
...皮肤病ICD号:L80病因:斑状白化病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病,为常染色体遗传,呈完全外显性。发病机制:斑状白化病是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。斑状白化病的...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病部分白化病
...皮肤病ICD号:L80病因:斑状白化病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病,为常染色体遗传,呈完全外显性。发病机制:斑状白化病是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。斑状白化病的...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病羊水细胞培养染色体检查
...体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体和多X体综合征等。染色体结构异常:如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;羊水检查黄瘤
...者病因不明,大多为家族性,系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性缺陷所致,可能与脂蛋白脂酶的遗传缺陷或活性降低而影响脂蛋白分解有关。非家族性者为某些环境因素,如饮食营养和药物等通过某种机制所致。继发性者见于动...
疾病弓形体病
...机体反应性的不同,临床表现较复杂,有一定病死率及致先天性缺陷率,近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。估计全世界约有40%的成人受弓形体感染,但是由于人对弓形体有先天免疫力,多数都呈慢性隐性而不发...
疾病弓浆虫病
...机体反应性的不同,临床表现较复杂,有一定病死率及致先天性缺陷率,近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。估计全世界约有40%的成人受弓形体感染,但是由于人对弓形体有先天免疫力,多数都呈慢性隐性而不发...
疾病;感染内科;寄生虫病;原生动物性疾病