解剖矫正型大动脉异位合并心内畸形的手术治疗
...畸形合并室间隔缺损、右心室流出道阻塞和房间隔缺损等心脏畸形。解剖性矫正大动脉异位是一种罕见的先天性心脏病。1895年Theveanin首次报道此畸形,1939年Harris和Fraber首次命名为解剖性矫正大动脉转位。以后有不少争论和混淆...
手术;医疗技术名先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑脊液及脑实质内,引发胆红素脑病。克里格勒-纳贾尔综合征Ⅱ型,由Arias于1962年发现,故又称Arias综合征(AriasSyndrome)。一般认为系...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性白内障
...素、激素、水杨酸制剂、抗凝剂等)、妊娠期患系统疾病(心脏病、肾炎、糖尿病、贫血、甲亢、手足抽搦症、钙代谢紊乱)以及维生素D缺乏等,均可造成胎儿的晶体混浊。先天性白内障另一个常见的原因是胎儿最后3月的发育障碍...
疾病黏多糖贮积症Ⅰ型
...射等也都可能出现。2.循环系统心血管症状很明显,可有心脏肥大、肺动脉高压以及由于瓣膜病变而引起的胸骨左缘或心尖部收缩期杂音。冠状动脉广泛梗死,可引起猝死。3.呼吸系统反复发生呼吸道感染,并有通气障碍。鼻咽...
疾病;风湿免疫科完全性大动脉转位
...全性大动脉转位(TGA)是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰—0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%—7%,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2—4:1。患有糖尿病母体的发病率较正常母体高达11.4倍,妊...
疾病;儿科先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑脊液及脑实质内,引发胆红素脑病。克里格勒-纳贾尔综合征Ⅱ型,由Arias于1962年发现,故又称Arias综合征(AriasSyndrome)。一般认为系...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病双食管畸形
...。胸内重复畸形者常伴发的先天性畸形尚有肺发育不全、心脏畸形及食管闭锁等。诊断检查诊断有时颈部可见隆起肿物,胸部一般体检无明显体征。主要通过X线检查确诊。Waterston(1972年)通过对50例食管重复畸形研究,指出此类畸...
疾病;胸外科双入口心室姑息手术
...)。过去习惯称此畸形为单心室(singleventricle)或单心室心脏(univentricularheart),均不如命名心室双入口确切,其原因:①此畸形很少为单一心室,往往有两个心室,其一为主要心室,另一为残留或发育不全的心室;②有别于...
手术先天性弓形虫病
...。孕妇受染后,病原可通过胎盘感染胎儿,直接影响胎儿发育,致畸严重。本病与艾滋病(AIDS)的关系亦密切。传染源:几所有哺乳类动物和一些禽类均可作为弓形虫的储存宿主,以猫的重要性最大。遗传途径:①先天性弓形...
生物学;寄生虫病;弓形虫病;感染内科;原生动物性疾病;疾病;感染科先天性醛固酮增多症
...活动过量引起脱水。以免脱水危险和低钾失衡导致功能性心脏功能紊乱。2.药物治疗(1)补充钾盐:适当控制钠入量并补充钾盐(儿童每天氯化钾5~10mmol/kg)。10%氯化钾溶液加入5%~10%葡萄糖溶液500ml中缓慢静滴,同时口服保钾利尿药...
疾病;肾脏内科