氯解磷定注射液
...,二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应,故在二药同时应用时要减少阿托品剂量。阿托品首次剂量一般中毒为2~4mg,每10分钟一次,严重中毒为4~6mg,每5~10分钟,肌内或静脉注射,直到出现阿托品化。阿...
药品说明书洋地黄毒苷片
...达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120~216小时。本品向组织分布慢而广泛,以肾、心肌浓度最高,骨骼肌内浓度虽低于...
药品说明书氯硝西泮注射液
...情可能被加重;③急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重;④低蛋白血症时,可导致易嗜睡难醒;⑤多动症者可有反常反应;⑥严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭;⑦外科或长期卧床病人,咳嗽反射可...
药品说明书硫酸阿托品片
...吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原...
药品说明书硫酸阿托品片
...吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较轻,沉降慢且一致,适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结...
药品说明书;消化系统用药硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较轻,沉降慢且一致,适用于食道、胃、十二指肠、小肠、结...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗啡可激动m、k及d型受体,故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...作用,使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚小。3.能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左室舒张末期压与肺动脉压下降,心搏出量增...
药品说明书;心血管系统用药格列吡嗪控释片
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释...
药品说明书