医疗器械经营监督管理办法
...经营许可证》。第二十一条医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案。第二十二条《...
部门规章;医疗器械;法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...并调整。第三条凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。第二章生产的监督管理第四条生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》...
法规文件兽药批准证明文件
...准文号:兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件,有效期为5年。兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称+年号+企业所...
词条;兽药;兽药批准证明文件广东省食品安全条例
...结合本省实际,制定本条例。第二条本省行政区域内食品生产、销售、餐饮经营及其监督管理,适用本条例。初级农产品的种植、养殖等生产活动及其监督管理,依照《中华人民共和国农产品质量安全法》等法律法规执行。食品...
管理条例;法规文件1,3-二甲苯
...胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。代谢和降解:在...
GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分:超细颗粒和细颗粒总数量浓度
...,CPC检测效率一般在0.8以下,存在低估现象。7.5工作场所生产状态不稳定或颗粒总数量浓度波动较大时,应连续检测3d;宜在不同的季节连续检测3d,以更好了解工作场所超细颗粒和细颗粒的总数量浓度变化。7.6CPC的工作流程一...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;工作场所空气中粉尘测定1,2-二甲苯
...胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。代谢和降解:在...
麻疹风疹联合减毒活疫苗
...宜稳定剂冻干制成。用于预防麻疹和风疹。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1单价原液:2.1.1麻疹病毒原液制备:应符合“麻疹减毒活疫苗”中2.1~2.3.9项的...
生物制品;疫苗;麻疹;风疹;预防类生物制品皮内注射用卡介苗
...,加入稳定剂冻干制成。用予预防结核病。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。卡介苗生产车间必须与其他生物制品生产车间及实验窒分开。所需设备及器具均须单独...
生物制品;疫苗;结核病;预防类生物制品中药注册管理补充规定
...复方制剂,可仅提供非临床安全性研究资料,并直接申报生产:1.处方中不含毒性药材或配伍禁忌;2.处方中药味均有法定标准;3.生产工艺与传统工艺基本一致;4.给药途径与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记...
法规文件